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Los enfermos crónicos acuden a Urgencias el doble de veces

La hospitalización es más del doble en la población con polipatologías respecto a la que no padece ninguna enfermedad crónica (EC). Asimismo, el uso de los servicios de urgencias es casi el doble en la población que sí padece alguna enfermedad crónica, según señala el estudio de la Junta de Andalucía que está recogido en el Plan Andaluz de Atención Integrada a Pacientes con Enfermedades Crónicas (Paaipec).

Esta mayor utilización de los recursos por parte de estos usuarios se hace más evidente en épocas como en la que estamos en la actualidad, cuando este tipo de pacientes, que en buen número de casos padece más de una enfermedad crónica, se descompensan y tienen que recurrir a los servicios asistenciales.

LAS ESTADÍSTICAS INDICAN QUE A MÁS EDAD, MAYOR INCIDENCIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS

La Junta indica que un 56,9% de la población andaluza mayor de 16 años sin EC acudió a su centro de salud en los últimos 12 meses, mientras que ese porcentaje aumentó al 85% en la población con al menos una EC y al 90,4% con al menos dos.

En el caso de la consulta médica en las dos semanas previas a la entrevista realizada para este estudio, acudió un 14,3% de la población andaluza mayor de 16 años sin EC, frente al 39,6% de la población con al menos una y al 50,3% de la población con al menos dos. Respecto al uso de los servicios de urgencias y los ingresos hospitalarios, el 4,2% de la población mayor de 16 años sin enfermedad crónica dijo haber estado hospitalizada al menos una noche en los últimos 12 meses. Este porcentaje fue del 7,7% en la población con al menos una EC y del 9,8% en la población con al menos dos. Por último, el 15,9% de los que no padecen una EC dijo haber utilizado algún servicio de urgencias en los doce últimos meses, siendo este porcentaje del 26,6% en la población con al menos una enfermedad crónica y un 30,5% en los que tienen un mínimo de dos. El porcentaje se elevó hasta el 41% en aquellas personas con un mínimo de cinco enfermedades crónicas.

Las cifras por lo tanto son claras y dan a entender, al menos mientras que sigan los mismos patrones de dieta y costumbres, que a mayor esperanza de vida, habrá una mayor prevalencia de enfermedades crónicas y por ende, mayor uso de los recursos sanitarios. Según se indica en el Paaipec, el índice de envejecimiento es de 14,82.

El estudio realizado por la Junta de Andalucía contempla un paquete de doce enfermedades que son consideradas como enfermedades crónicas. Éstas son alergias crónicas, artrosis o reumatismo, bronquitis crónica, diabetes, dolor o molestias de espalda, cuello, hombro, cintura; mala circulación, trastornos cardíacos, depresión y/o ansiedad; otros problemas mentales y osteoporosis. Según indica el Paaipec, es totalmente efectiva esa ecuación de que a mayor edad, mayor número de enfermedades crónicas. Tal es así que ya a los 55 años de edad el 71% de la población tiene por lo menos una enfermedad crónica de las incluidas en el estudio. Del mismo modo, en el tramo de 65 a 74 años el porcentaje crece al 84,3% y se dispara hasta 91,5% a partir de los 75 años.

Atendiendo al componente de género, las enfermedades crónicas parecen afectar más a la población femenina ya que según indica el estudio de la Junta de Andalucía, el 51% de las mujeres tiene una enfermedad crónica. El porcentaje referente a los hombres presenta diez puntos menos. Las mujeres siempre se van más afectadas que los varones en todos los estadios. De este modo, en el grupo de personas que tienen tres o más EC, el 13,9 de las mujeres quedan incluidas ahí mientras que el porcentaje se queda en el 8,4% en el caso de los hombres.

Vía Huelva información, Enrique Moran.

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La voz de los enfermos con dolor crónico.

Hoy os dejamos este interesante articulo desarrollado por el Dr. J. Moya Riera, Presidente de Sine Dolore European Pain Foundation, donde hace una reflexión sobre los pacientes que sufren dolor crónico.

La voz de los enfermos con dolor crónico.

Aliviar el dolor es un derecho del ser humano y una obligación ética de los profesionales sanitarios. El artículo 25 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos (1) hace énfasis en el derecho a un nivel adecuado de salud y bienestar, llevando implícito el derecho al adecuado tratamiento del dolor.

En España, el derecho de autonomía del paciente, recogido en la Ley 41/2002 básica reguladora de la autonomía del paciente y de deberes y obligaciones en materia de información y documentación clínica (2), reconoce el derecho de los mismos a ser informados de todos lo aspectos de su enfermedad así como de los posibles tratamientos, con el fin de poder tomar decisiones sobre su propio cuidado. Esto incluye que los profesionales realicen un esfuerzo razonable para proporcionar un adecuado alivio del dolor, permitiendo al paciente tomar decisiones a este respecto.

Era el año 2004 cuando una señora acudió a mi consulta del dolor con su hija y su nieta de unos 8 años de edad. La paciente sufría dolor crónico de espalda que había estado aguantando durante mucho tiempo hasta que ya no pudo más, porque estaba influyendo negativamente en su calidad de vida.

La exploración fue dolorosa y la paciente acabó llorando al comentarle que todos actuamos igual, intentado aguantar para no preocupar a la familia, que la gente sufre en silencio porque el dolor no se ve ni se puede medir. Ella explicó que había intentado luchar contra el dolor pero al final le amargaba la vida. La pequeña nieta escuchaba con atención a su abuela y poco a poco se le fue cambiando el gesto de su rostro hasta que, ya no pudo más, y se abrazó fuertemente a la abuela envuelta en una mar de lágrimas. Al ver la situación, la hija también se emocionó. Finalmente, acabamos llorando todos, la abuela, la madre, la nieta, yo mismo e incluso las enfermeras de la consulta (3).

Esta clase de situaciones son, lamentablemente, bastante habituales en las unidades del dolor. Muchas personas acuden desesperadas y, sobretodo, agotadas físicamente e intelectualmente porque están padeciendo el dolor en silencio y durante un largo periíodo de tiempo. Su relato suele ser estremecedor y, por si eso no fuera poco, ponen de manifiesto que somos su última opción para mitigar su sufrimiento, que ya lo han probado casi todo y nada les ha funcionado. Cuando escuchas estas cosas se te hace un nudo en la garganta y lo único que deseas es empezar con el tratamiento para mitigar el dolor e incrementar así la calidad de vida de tu paciente e, indirectamente, la de toda su familia. ¡Qué gran responsabilidad!

¡Qué gran valor la familia! ¡Qué afortunada era esa abuela de la que hablaba antes! En dicho caso, cualquier tratamiento sería más efectivo, pues contaba con el amor de su familia que, lamentablemente e incomprensiblemente, es una institución en decadencia en nuestra sociedad actual.

Con el paso del tiempo, y después de tratar a muchos pacientes, me he dado cuenta de que, en la inmensa mayoría de los casos, las personas que tienen alguna dolencia pero que cuentan con el soporte y la ayuda de la familia tienen más posibilidades de acabar mejorando su calidad de vida, en comparación con otras personas que no tienen el respaldo de un ser querido. Es como si el componente emocional actuara en parte como amortiguador del “dolor” mental, es decir, de los efectos que produce en la mente humana el sufrimiento en solitario y en silencio de dolor crónico y de una manera prolongada. Aquí se estaba gestando ya la creación de una asociación de apoyo a los pacientes con Dolor.

Pero, además del componente intelectual, hay otro más que también juega un papel importante en los enfermos y me refiero a las creencias religiosas. Yo he podido comprobar durante toda mi trayectoria profesional como médico que para las personas creyentes su religión es un punto de apoyo que les ayuda a salir adelante. Puede parecer increíble lo que digo, pero es la verdad y yo solo me limito a contar lo que he visto y me han explicado, sin juzgar a nadie. De hecho, muchos pacientes me han comentado que cuando rezan se les abre una ventana a la esperanza que incluso les alivia el dolor durante un pequeño instante.

Digo esto porque es muy importante resaltar el papel que juega la mente humana en un cuadro de dolor crónico y persistente. Sentirse querido, reconocido, comprendido y arropado es muy importante para la vida de los seres humanos sanos. Por lo tanto, ¿cómo no iba a serlo cuando se sufre en silencio? Por eso, en una situación así, yo les digo a mis pacientes que no deben tener miedo de pedir ayuda y de contarle a su familia lo que les está pasando. Porque, aunque pueda parecer increíble, hay muchas personas, como la abuela de nuestro relato, que a pesar de que tienen familia, no se atreven a contarles lo que les pasa. Los motivos son de todo tipo y cada persona tiene los suyos propios. Pero, hay uno que me llama poderosamente la atención. Es el que hace referencia al miedo al rechazo por estar padeciendo algún tipo de dolencia. La verdad es que me parece absurdo porque si tienen miedo al rechazo no es solo por el hecho en sí mismo, también es porque eso podría abocarles a la soledad, la misma que ya están padeciendo y que lamentan profundamente. ¿No es un poco contradictorio? Los pacientes que se comportan así lo único que consiguen es incrementar aún más si cabe su sufrimiento.

Yo intento convencerles que las situaciones negativas con compañía son más fáciles de superar. Pero, mucho peor es cuando te encuentras con un paciente que no tiene familia y, por lo tanto, no le queda más remedio que afrontar el dolor en solitario. Precisamente, ese fue uno de los motivos que nos empujó a los integrantes de la Asociación Sine Dolore, de la que hablaremos más adelante, a organizar un aperitivo de Navidad. El objetivo no era otro que celebrar con los enfermos la Navidad, intentando aportar un poco de alegría y comprensión en sus vidas, porque actualmente no nos conformamos con aliviar el dolor, hemos ampliado el concepto a mejorar la calidad de vida, es decir, no basta con afectar un aspecto de la sensibilidad, debemos permitir al paciente poder escoger en libertad el tipo de actividad y la manera de desarrollarla que prefiera (dentro de las limitaciones que puede tener por su salud). Es fundamental tener en cuenta que el aspecto emocional es tan importante como el tratamiento. El ser humano es un ser social que necesita una proyección en sus semejantes. Un entorno amigable y colaborador mejora significativamente el resultado del tratamiento. Es por eso que los cuidadores precisan formación y muchas veces apoyo físico, moral e incluso económico, para no desmayar en su tarea.

La anécdota de la abuela fue transcendental en mi vida porque me di cuenta de que la lucha contra el dolor no la íbamos a ganar los médicos en nuestros despachos, los científicos en sus laboratorios, ni los familiares y los pacientes en sus casas. Teníamos que unirnos todos, toda la sociedad, para hacer visible el dolor, porque solamente haciendo visible algo invisible lo debilitas. Así fue como el 4 de noviembre del año 2004 un pescadero, un contable, una ama de casa, una secretaria, una monja, un economista y un abogado creamos la Asociación Contra el Dolor Sine Dolore. Se trata de una entidad con vocación universal y por eso decidimos utilizar la nomenclatura en latín, ya que entendíamos que la asociación, como el dolor, no podía hacer diferencias sociales, étnicas, religiosas, políticas, etc. El dolor es un problema que afecta a todos, sin distinción de profesión o condición social, no respeta a niños ni ancianos; no discrimina por sexo, raza o credo; no tiene preferencia por el norte o el sur. Es un enemigo astuto, que muchas veces se oculta sin dar la cara en análisis o pruebas de imagen y, como decía antes, mina la resistencia física y psíquica de las personas.

Los comienzos fueron muy difíciles porque muchos médicos no aceptaron, a priori, que uno de los suyos liderase una asociación de este tipo, ya que podría ir en contra de sus intereses corporativistas. Pero a día de hoy, la voz de los enfermos cuenta más que nunca y todas las asociaciones científicas disponen de un área dedicada a los pacientes (4).

Así, hoy Sine Dolore es la representante a nivel nacional en la Pain Alliance Europe y la promotora del único parque temático del mundo contra el dolor y por la calidad de vida, el Sine Dolore World Park.

Por lo tanto, y por todo lo que he explicado hasta ahora, iniciativas cívicas como Sine Dolore (Asociación Española contra el Dolor), que promueve hacer visible lo invisible (el dolor), son del todo encomiables. Surgen como instrumento para mejorar la comunicación entre pacientes y profesionales de la salud dedicados al tratamiento del dolor y, en la medida de lo posible, posibilitar la participación en la toma de decisiones que les puedan afectar, sea a escala individual o a escala colectiva.

Las asociaciones de pacientes contra el dolor quieren concienciar a las instituciones y a la opinión pública de la necesidad de una atención especializada a los pacientes con dolor de nuestro país. Sine Dolore está integrada en el Foro Español de Pacientes y en la European Pain Network (EPN) con asociaciones de otros países, lo cual hace que constituyan una gran familia Sine Dolore a escala mundial.

Si a escala individual el alivio es posible y un deber moral, a escala colectiva es una cuestión de organización, planificación adecuada y deber institucional. Desde la sociedad no podemos conformarnos con saber lo que las instituciones pueden y deben hacer, queremos participar en las propuestas y el seguimiento de los esfuerzos y de las políticas públicas.

Pero para que iniciativas como Sine Dolore tengan la fuerza necesaria para desenmascarar al dolor, haciéndolo visible y por lo tanto más vulnerable, es necesario el apoyo a las asociaciones, no solo de ese 20 por ciento de la población que lo padecen, y la colaboración de todos los profesionales médicos, pacientes y la sociedad civil, para que puedan aunar esfuerzos contra este mal que vive entre nosotros pero que no se ve y no se puede medir.

Catorce años después de la creación de la Asociación Contra el Dolor Sine Dolore, han nacido otras asociaciones de pacientes que representan patologías dolorosas y nadie duda hoy en día de su fuerza social. Así, Sine Dolore está liderando, junto con Active Citizenship Network, la creación de la Pain Euromediterranean Coalition (PEC), que intenta unir a todas estas instituciones contra el dolor de todo el arco europeo-mediterráneo.

La voz de los pacientes cobra tal fuerza que la mayoría de asociaciones científicas cuentan con las asociaciones de pacientes, conscientes de que todos unidos pueden conseguir mucho más ante las administraciones públicas que por separado. Además, las redes sociales están revolucionando también las asociaciones de pacientes, ya que permiten mayor interacción entre los afectados generando opinión que se difunde por todas las redes sociales, llegando e influyendo donde antes los pacientes sufrían en silencio.

Pero esto es el principio de cambios aún mayores en el campo sanitario; otra revolución serán las plataformas digitales de consulta online, que agregan pacientes, incluso los pueden clasificar por patologías (cervicalgias, lumbalgias, dolor neuropático, dolor oncológico, etc.) creando potentes asociaciones de pacientes virtuales, que incluso podrán dejar comentarios sobre la atención recibida e incluso podrán puntuar a los médicos.

Sin duda, la voz de los pacientes ha llegado para quedarse y para cambiar las cosas, seremos los médicos los que nos tendremos que adaptar a esta revolución, tanto si trabajas en la sanidad pública como en la privada.

J. Moya Riera

Presidente de Sine Dolore European Pain Foundation

BIBLIOGRAFÍA

1. Declaración Universal de los Derechos Humanos. http:// www.un.org/es/documents/udhr (último acceso el 11 de noviembre de 2014).

2. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, de Autonomía del Paciente, básica reguladora de la autonomía del paciente y de deberes y obligaciones en materia de información y documentación clínica. http://www. who.int/es (último acceso el 11 de noviembre de 2014).

3. Revista Prosac 209;45 (julio-diciembre).

4. VV. AA. Dad la palabra al Dolor. Barcelona: Plataforma Editorial; 2017

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V Congreso Nacional de Enfermería en la UCAM, Cronicidad compleja

El quinto  Congreso Nacional de Enfermería, tenia lugar  el pasado miércoles y  jueves en el Campus de Los Jerónimos de la Universidad Católica San Antonio (UCAM), organizado por la Facultad de Enfermería de la UCAM. Una facultad que ha sido  galardonada por SATSE, por su trayectoria e innovación docente.

Este Congreso nace bajo el lema Cronicidad compleja: cuidados centrados en la persona, con el que se pretende visibilizar los retos que plantea la cronicidad en cuanto a coordinación sociosanitaria, nuevos roles de ENFERMERÍA y expectativas de tratamiento y prevención. Un tema centrado hacia nuestros mayores, donde el papel de la enfermería busca más que el curar, profundizando en el trato y cuidado humano al paciente.

Abrían el acto la Excma. Sr. Dª. Estrella Núñez, Vicerrectora de Investigación de la Universidad Católica San Antonio (UCAM), Dra. Dª Paloma Echevarría Pérez. Decana de la Facultad de Enfermería. UCAM y la Dª Aurora Tomás Lizcano. Coordinadora Regional de Enfermería SMS.

Una batería de conferencias y mesas redondas donde expertos de toda España han aportado ideas y estudios sobre todos estos temas sociosanitarios de gestión de casos y atención a los pacientes.

El Dr. Francisco Javier Hidalgo. Director Cátedra “Ozonoterapia y dolor crónico”, ha intervenido con una charla sobre ‘Tratamiento multidisciplinar del dolor crónico’ en una mesa redodonda sobre  ‘Avances en la prevención y tratamiento de las enfermedades crónicas’.

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Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón, director de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la UCAM, durante su intervención en el V Congreso Nacional de Enfermería de la UCAM

Esta cátedra de la Universidad Católica San Antonio de Murcia que dirige el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón, es una realidad desde enero de 2017,  conviertiéndose en la Primera Cátedra en Europa de “Ozonoterapia y Dolor Crónico”, la cual permite investigar la ozonoterapia en medicina deportiva, oncología, odontología o procesos relacionados con el estrés oxidativo.
Desde ella se divulgan los beneficios de la ozonoterapia, tanto desde el ámbito académico como social, a través de cursos, seminarios o jornadas; y se sensibilizará a la población del problema del dolor crónico y su impacto social, además de crear evidencia científica basada en la ozonoterapia, que tiene unas propiedades que no cabe duda que merece la pena investigar.

Esta cátedra a principios de 2018, cerraba un acuerdo de colaboración con la Cátedra Internacional Mujer, Empresa y Deporte que dirige María Jose Bonilla, diputada nacional, con el compromiso de la colaboración para  informar sobre esta dolencia del dolor crónico, que representa un importante problema de salud pública ,tanto por su elevada prevalencia como por su coste económico y social , que está relacionado tanto con el envejecimiento como con determinadas enfermedades.
Esta iniciativa supone un paso más en el objetivo de estas cátedras para seguir trabajando para  dotar a las personas,  de todos aquellos instrumentos que les permitan desarrollar lo mejor de sí.
Definitivamente, la formación y la información son instrumentos esenciales para desarrollar la mejor versión de nosotros mismos.

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Inaguración del SINE DOLORE WORLD PARK, jueves 3 de mayo

La Gran Gala Sine Dolore se llevara a cabo en el marco del primer parque temático contra el dolor y por la calidad de vida. Un año más, la gala lírica estará dirigida por Marlén Coll, con la colaboración de artistas y músicos de la isla. Un acto abierto a toda la sociedad y que tiene el objetivo que la gente que sufre dolor crónico olvide durante unos minutos su sufrimiento.
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Cabe destacar que el Dr. Jordi Moya, presidente de honor de la Asociación Sine Dolore, participará en este evento como miembro del jurado que premiará a la entidad/asociación/organismo/empresa que haya destacado en el ámbito de las buenas prácticas en la lucha contra el dolor crónico persistente. Es importante resaltar que en futuras ediciones el premio que se entregará consistirá en un viaje a Menorca con todos los gastos pagados para visitar el Sine Dolore World Park.
No te pierdas este importante evento temático sobre el dolor crónico. Apunta en tu agenda:
Inaguración del Sine Dolore World Park 2018, XIII Mediterranean Multidisciplinary Pain Forum, jueves 3 de mayo a las 20.00h en el hotel Occidental Menorca(antiguo hotel Pueblo) en punta prima. Con la conferecia magistral: “El dolor reflejado en la Sabana Santa. Dr. Ignacio Velázquez
Vicepresidente de la Sociedad Andaluza del Dolor
 
Gran Gala Sine Dolore, sábado 5 de mayo a las 19.00h en el Teatro Principal de Mahón. Con el espectáculo ”El somni del musical”y la entrega de “los premios a la excelencia Sine Dolore”
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Clinalgia participa de la mano del Dr. Fco. Hidalgo Tallón, Instituto de Neurociencias Universidad de Granada. Director de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la UCAM. Director Médico de Clinalgia. Unidades de Dolor ( Granada. Murcia) y vocal científico del Forum Sine Dolore, intervendra el viernes 4 de mayo a las 17:00 horas en la sala de talleres del hotel Occidental Menorca, en el taller teórico práctico de ozonoterapia en medicina del dolor: “Problemática Médico-Social de la Fibromialgia”

Programa:

VIERNES 04 DE MAYO 2018

SALA DE TALLERES PLANTA BAJA DEL HOTEL OCCIDENTAL MENORCA

TALLER TEÓRICO PRÁCTICO DE OZONOTERAPIA EN MEDICINA DEL DOLOR

17.00 – 18:30

  • “Fundamentos de la Ozonoterapia en Medicina del Dolor”
    Dr. Francisco Javier Hidalgo Tallón
  • “Evidencia científica de la Ozonoterapia en Medicina del Dolor”
    Dr. Jose Baeza Noci
  • “Manejo de la Ozonoterapia en una Unidad de Dolor”
    Dr.Jose Manuel Vaca Miguel
  • “Generadores de ozono médico. Demostración práctica”
    D. Oscar Hidalgo González.
    Director Int. Heathcare Ozone SEDECAL

+info en https://forum.sinedolore.org/es/programa


FRIDAY 04 MAY 2018

DOWNSTAIRS WORKSHOP ROOM OF THE OCCIDENTAL MENORCA HOTEL

PRACTICAL THEORY WORKSHOP ON OZONE THERAPY IN PAIN MEDICINE

17.00 – 18:30

  • “Fundamentals of Ozone Therapy in Pain Medicine”
    Dr. Francisco Javier Hidalgo Tallón
  • “Scientific Evidence of Ozone Therapy in Pain Medicine”
    Dr. Jose Baeza Noci
  • “Management of Ozone Therapy in a Pain Unit”
    Dr.Jose Manuel Vaca Miguel
  • “Generators of medical ozone. Practical demonstration ”
    D. Oscar Hidalgo González.
    Director Int. Heathcare Ozone SEDECAL

+info en https://forum.sinedolore.org/es/programa

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1 de Abril es el Día Mundial del Parkinson

Hoy 11 de Abril, se celebra el Día Mundial del Párkinson.

Desde CLINALGIA, nos sumamos a la campaña de sensibilización de la Federación Española de Parkinson, cuyo lema es “Lo que más duele del Párkinson es cómo me miras”.

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La enfermedad de Párkinson es muy desconocida y va mucho más allá del temblor. Además genera prejuicios sociales, estigmatización, rechazo social, etc, por lo que son muchas las personas afectadas que se sienten incomodas o avergonzadas y que se aislan. Por tanto, con esta campaña, pretendemos concienciar a la sociedad de lo que supone el párkinson y de lo importante que es su ayuda para no añadir más síntomas a esta enfermedad.

La Asociación de Parkinson de Granada, firmo un acuerdo de colaboración con Clinalgia en enero de 2018,  con el objetivo de  colaborar ofreciendo soluciones a los pacientes de Parkinson de Granada a traves de sus protocolos multidisciplinares.

Esta Asociación ha preparado una serie de eventos para esta celebración, los cuales os podeis descargar aquí.

Miércoles 11 de Abril (14:00):

Almuerzo de Confraternización, lectura de manifiesto y entrega de Premios Solidarios Parkinson 2018. La comida tendrá lugar en el Hotel Abades Nevada Palace y el precio del menú será de 25€/persona.

Jueves 12 de Abril:

De 9:30 a 13:30 Mesas de Cuestación, colocadas en diferentes puntos del centro de Granada.

A las 17:30 3ª Sesión del Aula de Formación, Charla del Dr. Escamilla, sobre las Ventajas e inconvenientes de las terapias de 2ª línea y manejo de sus compliaciones. Tendrá lugar en el Salón de Actos del Hospital Virgen de las Nieves.

Domingo 22 de Abril 

VI Carrera Solidaria Corre por el Parkinson “Vuelta Pedestre a La Zubia”: contamos con tres recorridos y diferentes formas de participar. Unete al movimiento mundial #Runforparkinson y corre por una buena causa.

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La Asociación de Parkinson de Granada tiene como misión, desarrollar servicios y acciones con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Parkinson, familiares y cuidadores en la provincia de Granada. Sus objetivos son:

  • Facilitar la conexión entre la persona afectadas por la enfermedad del Parkinson.
  • Ofrecer terapias específicas con el fin de mejorar la calidad de vida del afectado y familiares.
  • Concienciar a la opinión pública de las necesidades y problemáticas de la enfermedad.
  • Promover la investigación sobre la enfermedad.

La enfermedad de Parkinson  es una enfermedad neurodegenerativa, a día de hoy sin curación.

No obstante los avances médicos mejoran la calidad de vida de estos pacientes.

En Clinalgia se ponen en marcha protocolos de tratamiento multidisciplinar que han demostrado ser eficaces, sin riesgo, a la hora de mejorar aún más la calidad de vida y ralentizar la enfermedad. Son tratamientos basados en la ozonoterapia, en nutrición neuroprotectora, en la rehabilitacion y en suplementacion alimenticia. No hay posibilidad de riesgo ni de interferencia con los tratamientos farmacologicos, que  no obstante, pueden ser ajustados por el Dr. Gómez Camello, neurólogo de Clinalgia experto en trastornos del movimiento.

Estos protocolos, de amplia base científica han sido desarrollados sobre estudios publicados, y se coordinan bajo la dirección del Dr. Hidalgo, experto en Neurociencias y en medicina del dolor.

+ información en: https://goo.gl/aKSw7U

+ info sobre la Asoción de Parkinson de Granada en : http://www.parkinsongranada.org

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Clinalgia a la vanguardia de la medicina

Grupo Clinalgia (Murcia/Granada/Yecla), siempre a la vanguardia de la medicina.

Hemos desarrollado protocolos multidisciplinares, específicos para pacientes con enfermedad de Parkinson, Ictus y Demencias vasculares. Los resultados han sido muy positivos, se basan en publicaciones científicas de impacto.

Nuestro equipo de fisioterapia, recuperación funcional, dolor y neurología trabajan al unísono, según protocolos propios mínimamente invasivos diseñados por el Dr. Hidalgo Tallón.

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“Es una satisfacción ver cómo estás personas, sin riesgo y sin renunciar a sus tratamientos convencionales, mejoran su calidad de vida y pueden sentir que su proceso se ralentiza o mejora significativamente”, comenta el Dr. Hidalgo.

Ozonoterapia sistémica, nutrición,  fisioterapia especializada, bloqueos superficiales, y en caso necesario, reajuste o suplementacion farmacológica o no farmacológica, son los pilares de estos tratamientos, que se van personalizando según cada caso.

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Cuando el conocimiento se traduce en calidad de vida

Se ha demostrado científicamente que cuando el paciente tiene conocimiento de la enfermedad, él y su familia la viven mejor” Con estas palabras el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón intervenía el pasado jueves en Onda Cero para seguir comunicando sobre la fibromialgia de un modo pedagógico de acuerdo con el proyecto de Clinalgia, que lleva años trabajando y difundiendo acerca de esta enfermedad y el dolor crónico en general.

Hidalgo, que lleva años formando a pacientes, familiares y personal sanitario acerca de esta enfermedad, insistió durante el programa en que solamente por el hecho de entender la enfermedad y conocer qué cosas pueden hacer para mejorar, los pacientes que más sabían sobre su patología conseguían mejorar mucho antes, mejor y más rápido su calidad de vida.

El doctor explicó de un manera didáctica como los últimos estudios han probado que la fibromialgia, hasta hace poco considerada una enfermedad de tipo inflamatorio periférico de músculos, tendones, etc., en realidad subyace una alteración del sistema nervioso que codifica el dolor. “No es solo que el teclado y el ratón estén dañados, sino que el disco duro de nuestro ordenador no procesa bien” advierte Javier de un modo sencillo. No es de extrañar por tanto que la causa principal de esta enfermedad sea el estrés de cualquier tipo y la incapacidad de las personas que la padecen para adaptarse a los cambios del entorno que les rodean.

Pero la vocación investigadora y divulgativa de Javier no termina aquí: actualmente lleva a cabo seminarios para profesionales de la salud y está trabajando en la implementación de protocolos con su compañera, la Dra. Elena Pita. Todo ello sin dejar de sacar tiempo para impartir charlas en colaboración con distintas asociaciones como, por ejemplo,  con Fibrofamur sobre etiopatogenia de la fibromialgia.

 


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Acuerdo entre Clinalgia y Asociación de Parkinson de Granada

El lunes se firmaba un acuerdo de colaboración entre Clinalgia y la Asociación de Parkinson de Granada. La misión de esta asociación es la de desarrollar servicios y acciones con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Parkinson, familiares y cuidadores en la provincia de Granada. Sus objetivos son:

  • Facilitar la conexión entre la persona afectadas por la enfermedad del Parkinson.
  • Ofrecer terapias específicas con el fin de mejorar la calidad de vida del afectado y familiares.
  • Concienciar a la opinión pública de las necesidades y problemáticas de la enfermedad.
  • Promover la investigación sobre la enfermedad.

La enfermedad de Parkinson  es una enfermedad neurodegenerativa, a día de hoy sin curación.

No obstante los avances médicos mejoran la calidad de vida de estos pacientes.

En Clinalgia se ponen en marcha protocolos de tratamiento multidisciplinar que han demostrado ser eficaces, sin riesgo, a la hora de mejorar aún más la calidad de vida y ralentizar la enfermedad. Son tratamientos basados en la ozonoterapia, en nutrición neuroprotectora, en la rehabilitacion y en suplementacion alimenticia. No hay posibilidad de riesgo ni de interferencia con los tratamientos farmacologicos, que  no obstante, pueden ser ajustados por el Dr. Gómez Camello, neurólogo de Clinalgia experto en trastornos del movimiento.

Estos protocolos, de amplia base científica han sido desarrollados sobre estudios publicados, y se coordinan bajo la dirección del Dr. Hidalgo, experto en Neurociencias y en medicina del dolor.

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Firma del acuerdo entre Clinalgia cuyo director es el Dr. Hidalgo Tallón y la Asociación de Parkinson de Granada, con su presidenta, Dña Maria Angustias Días Martínez, pionera en el impulso de planes de tratamiento multidisciplinar y de investigación para sus asociados.

Con esta firma Clinalgia pretende colaborar ofreciendo soluciones a los pacientes de Parkinson de Granada a traves de sus protocolos multidisciplinares.

+ info sobre la Asoción de Parkinson de Granada en : http://www.parkinsongranada.org

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Nuevo proyecto de Clinalgia en la Clínica Kayas

El sábado pasado se presentaba en Yecla un nuevo proyecto de Clinalgia en la Clínica Kayas,  cuya directora es Dña Rosa Puche.

El Dr. Hidalgo expuso el proyecto con todas sus vertientes, como son la asistencia clínica, la investigación y la formación. Actividades que que ya se vienen desarrollando en Clinalgia Granada (de manos del Instituto de Neurociencias de esta Universidad y del Grupo de Investigación en cefaleas y fibromialgia de la Junta de Andalucía CTS 502), y en Clinalgia Murcia, (de manos de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la Universidad Católica San Antonio UCAM).

Se habló de la importancia de la Ozonoterapoa en el tratamiento del dolor crónico y demás enfermedades relacionadas con el estrés oxidado, y de la evidencia científica al respecto.

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Ademas de en dolor, se presentaron estudios científicos en muchas otras enfermedades, destacando hepatitis, insuficiencia renal, diabetes, demencias, enfermedad de Parkinson, enfermedades cerebro y cardiovasculares, enfermedades inflamatorios crónicas, etc.

Especialmente se abordó la problemática del dolor crónico en mujeres y particularmente se habló de fibromialgia.

La labor de formación a pacientes, labor desempeñada con apoyo de la Cátedra de la Mujer, Empresa y Deporte (también de la UCAM) se comentó con las representantes de la Asociación de Fibromialgia de Yecla, presentes en el acto.

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Manifiesto “SINE DOLORE” SOCIEDADES CIENTÍFICAS CONTRA EL DOLOR

Manifiesto “SINE DOLORE” elaborado conjuntamente entre las sociedades científicas multidisciplinares contra el dolor tras su 1era Cumbre el 21 de Octubre de 2017 en el marco del VI Multidisciplinary Pain Meeting Master Class en la isla de Menorca. Nuestro objetivo: TRATAR EL DOLOR, ALIVIAR EL SUFRIMIENTO Y MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA.

La Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la UCAM, la cual dirige el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón (Director de Clinalgia), colabora con el Sine Dolore, y además forma parte del Comité Científico, hoy desde aquí queremos  hacer visible lo invisible, publicando este manifiesto, sin duda “Sine Dolore se vive mejor”

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Manifiesto “SINE DOLORE” SOCIEDADES CIENTÍFICAS CONTRA EL DOLOR

La I Cumbre de Sociedades Científicas contra el Dolor propone un Plan Estratégico Nacional en dicho ámbito

Menorca, 11 diciembre 2017

En la I Cumbre Multidisciplinar de Sociedades Científicas contra el Dolor, celebrada el pasado mes de octubre en Menorca en el seno del VI Multidisciplinary Pain Meeting Master Class, las nueve Sociedades Científicas participantes compartieron las necesidades de las diferentes especialidades médicas, sanitarias y científicas para un abordaje integral y multidisciplinar de pacientes con dolor y pusieron en común los retos y la dificultades en materia de investigación, formación y atención sanitaria. Al finalizar el acto se sentaron las bases para un manifiesto sobre el dolor que ahora se ha hecho público y que contempla cuatro objetivos a corto plazo y otros cuatro a largo plazo.

Entre los primeros cabe destacar la propuesta de elaboración de un Plan Estratégico Nacional para la mejora del manejo del dolor agudo y crónico a nivel de todo el país. El primer objetivo a largo plazo será establecer puentes de comunicación con el Ministerio de Sanidad para la mejora de la calidad asistencial en la gestión del dolor.

Cabe recordar que en dicho evento, organizado por la Sine Dolore Foundation, participaron la Sociedad Española de Traumatología Laboral SETLA (doctor Luís García-Lomas), la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física SERMEF (doctora Roser Garreta), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria SEMERGEN (doctor Pedro Ibor), la Asociación Española de Enfermería de Anestesia, Reanimación y Terapia del Dolor ASEEDAR-TD (enfermera Antonia Cortés), la Sociedad Española de Fisioterapia y Dolor SEFID (doctor Arturo Such), la Asociación Española de Especialistas en Medicina del Trabajo AEEMT (doctora Teófila Vicente), la Sociedad Española de Anestesia, Reanimación y Terapéutica del Dolor SEDAR (doctor Hermann), la Sociedad Balear del Dolor, Capitulo Balear de la Sociedad Española del Dolor SBD (doctor Andrés Glenny) y la Sociedad Andaluza del Dolor y Asistencia Continuada, Capítulo Andaluz de la Sociedad Española del Dolor AADAC (doctores Luis Miguel Torres e Ignacio Velázquez).

La II Cumbre de Sociedades Científicas contra el Dolor se celebrará de nuevo en Menorca el 20 de noviembre de 2018. A continuación reproducimos el manifiesto íntegro sobre el dolor.

Situación actual

La prevalencia del dolor en nuestro país es elevada: según los últimos estudios epidemiológicos, aproximadamente siete millones de españoles (17%) padecen dolor crónico y más de un 70% de los pacientes intervenidos quirúrgicamente en nuestros hospitales, padecen intensidades de dolor agudo de moderado a severo en algún momento de su período postoperatorio. Además, más del 50% de los pacientes que acuden a las consultas por primera vez de Atención Primaria, lo hacen por dolor, que además supone una importante carga personal, social, familiar y laboral y, con ello, un elevado coste sanitario y social. De estas cifras se deduce que, lamentablemente, el síntoma dolor es un problema que, a pesar de los esfuerzos de los diferentes profesionales de la salud, continua siendo vigente.

Los médicos y los profesionales sanitarios de las diferentes especialidades que atendemos a nuestros pacientes con dolor, sabemos que no estamos ante un síntoma cualquiera, ya que el dolor es subjetivo, difícil de valorar adecuadamente en todas sus dimensiones y, por supuesto, de difícil tratamiento en muchas ocasiones.

Sin embargo, existe una característica que nos sirve de punto de conexión a todos los médicos que tenemos que tratarlo: su transversalidad. Ante dicha situación, lo hacemos desde un determinado punto de vista: el que nos confiere nuestra formación específica y la aplicación de los conocimientos que nos aporta nuestra especialidad. No podemos olvidar, que la formación en dolor es deficiente en las facultades de Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Psicología etc… No existe ninguna asignatura específica para ello, de manera que la adecuada valoración y tratamiento del dolor continúa siendo un tema pendiente entre los médicos de todas las especialidades y ámbitos de ejercicio y entre otros profesionales sanitarios involucrados en su tratamiento.

El aspecto descrito anteriormente, la transversalidad, es el factor clave para la posterior comprensión de nuestros objetivos. La situación actual genera una gestión no integrativa y poco coordinada de los pacientes con dolor agudo o crónico, de manera que muchas veces no se valora de forma homogénea, los criterios clínicos entre las distintas especialidades son diferentes y, por último, los circuitos asistenciales no siempre son los más adecuados. Por todo ello se proponen las siguientes actuaciones:

 

Medidas

Tras la I Cumbre Multidisciplinar de Sociedades Científicas contra el Dolor, organizada por SINE DOLORE Foundation, las sociedades científicas participantes pensamos que las medidas imprescindibles a tomar para solucionar lo anteriormente expuesto son las siguientes:

A corto plazo:

  • 1. Establecer un Plan Estratégico Nacional para la mejora del manejo del dolor agudo y crónico a nivel nacional
  • 2. Elaboración de un algoritmo de consenso de los circuitos asistenciales del paciente con dolor crónico desde el punto de vista integrador de todas las especialidades implicadas: Atención Primaria, Medicina del Trabajo y Especialidades involucradas en distintos abordajes del dolor.
  • 3. Convocatoria de reuniones periódicas nacionales emplazando a las diferentes sociedades científicas implicadas en el tratamiento del dolor
  • 4. Revisión del plan formativo del Dolor en las Facultades de Medicina y Enfermería estableciendo una asignatura específica y de carácter obligatorio, e incorporar contenidos específicos en dolor dentro de la formación postgrado.

A largo plazo:

  • 1. Establecer puentes de comunicación con el Ministerio de Sanidad para la mejora de la calidad asistencial en la gestión del dolor.
  • 2. Consolidación a nivel nacional de los circuitos asistenciales más adecuados del paciente con dolor crónico
  • 3. Establecimiento de reuniones periódicas de las Sociedades Científicas en el tratamiento del dolor para la monitorización de los resultados
  • 4. Conseguir como objetivo final formativo, esto es, que el médico y el resto de los profesionales de salud que se formen en las Facultades correspondientes sean capaces de valorar y tratar de la forma más adecuada y eficaz un dolor agudo o crónico a la luz de los conocimientos actuales sobre la analgesia.

Ver + info sobre Sine Dolore: https://sinedolore.org/

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