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Nuevo proyecto de formación en NEUROFISIOLOGÍA DEL DOLOR EN ATENCIÓN PRIMARIA.

Las cátedras de Mujer, Empresa y Deporte, la de Ozonotersapia y dolor crónico, así como la SEMERGEN (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria) de la UCAM y con la colaboración de Grunenthal Pharma ( lider en los tratamientos de dolor), comienzan con el proyecto pionero de  FORMACIÓN EN NEUROFISIOLOGÍA DEL DOLOR EN ATENCIÓN PRIMARIA.

Además han presentado el DECÁLOGO DE FIBROMIALGIA PARA MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA patrocinado por la UCAM y elaborado por el Dr. D. Javier Hidalgo Tallón director de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la UCAM y el Dr. D. Sixto Luis Alcoba Valls Diretor del IAF (Instituto de Apoyo a la Fibromialgia).

Un decálogo para hacer visibles a los pacientes de esta enfermedad ante este colectivo.
Son las asociaciones, las que solicitan al IAF (Instituto de Apoyo a la Fibromialgia) realizar esta acción, al no sentirse estos pacientes comprendidos por este colectivo médico.
Colabora La Cátedra Internacional de Mujer, Empresa y Deporte de la UCAM que trabaja junto con la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico para la divulgación de la problematica del dolor crónico entre los pacientes y familiares.
Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria:
http://clinalgia.com/Decalogofibromialgiamedicos.pdf

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Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria

Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria, esta patrocinado por la UCAM y elaborado por el Dr. D. Javier Hidalgo Tallón y el Dr. D. Sixto Luis Alcoba Valls.
Un decálogo para hacer visibles a los pacientes de esta enfermedad ante este colectivo.
Son las asociaciones, las que solicitan al IAF (Instituto de Apoyo a la Fibromialgia) realizar esta acción, al no sentirse estos pacientes comprendidos por este colectivo médico.
Se presento con gran éxito en el colegio de médicos de Granada y en la Real Academia de Medicina de Murcia.
Colabora La Cátedra Internacional de Mujer, Empresa y Deporte de la UCAM que trabaja junto con la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico para la divulgación de la problematica del dolor crónico entre los pacientes y familiares.
Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria:
http://clinalgia.com/Decalogofibromialgiamedicos.pdf
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CARTA ABIERTA DESDE LA CÁTEDRA DE OZONOTERAPIA Y DOLOR CRÓNICO DE LA UCAM, Y LA DIRECTIVA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OZONOTERAPIA.

El motivo de la presente es tranquilizar a los miles de pacientes tratados bajo estricto control médico con ozonoterapia sistémica mediante aplicaciones por vía rectal.
Debido a la alarma que haya podido ocasionar la noticia, difundida ayer en los medios de comunicación, del ingreso en Jaén de una paciente por complicaciones médicas tras ser tratada por varias técnicas, entre ellas, la aplicación de ozono médico por vía rectal, se ha de puntualizar que esta paciente fue supuestamente tratada con hidroterapia de colon, una técnica mediante la que se introducen de manera controlada, ingentes cantidades de agua desde el recto.

Si bien es frecuente que los profesionales expertos en hidroterapia de colon suelan administrar una pequeña cantidad de ozono médico, se ha de puntualizar que éste, a las dosis medicamente aplicadas es incapaz de producir daño histológico alguno. Todos los estudios y test toxicológicos preclínicos se realizaron siguiendo las normativas de la OMS, de la FDA, y de la Agencia Reguladora del Medicamento de Cuba, considerada una referencia desde la Organización Mundial de la Salud. La única vía nociva, prohibida en ozonoterapia, es la respiratoria. La bioquímica y farmacología de la ozonoterapia ha sido publicada en revistas de impacto especializadas.

Desde el punto de vista clínico, se han realizado numerosos estudios y múltiples ensayos clínicos positivos con cientos de pacientes, llamando la atención la excelente tolerabilidad de la técnica. Nosotros mismos hemos realizado varios estudios exitosos en fibromialgia, y desde “Pub Med”, plataforma científica que conecta con las revistas más importantes del mundo científico, se puede acceder a estudios del más alto nivel, con aplicaciones en enfermedades como diabetes, hepatitis, artritis reumatoide, fibromialgia, cáncer, etc. (www.Pubmed.gov)

EN TODOS ESTOS ESTUDIOS, CON MILES DE APLICACIONES CONTROLADAS, NO SE REGISTRÓ NINGÚN EFECTO ADVERSO DE CONSIDERACIÓN AL APLICAR OZONO MÉDICO EN FORMA DE ENEMA.

Fdo:
Fco Javier Hidalgo Tallón

Director de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de UCAM. Vicepresidente SEOT

José Baeza Noci 

Presidente SEOT

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La vida es para vivirla. No al dolor.

Si te duele todo el cuerpo, si te han diagnosticado fibromialgia, si sufres dolor crónico de cabeza, cuello, mandíbula, espalda, cadera, rodillas, artritis o artrosis, en Clinalgia te podemos ayudar.

La propuesta del Grupo Clinalgia ante un dolor crónico se basa en el trabajo en equipo, según las últimas tendencias en Medicina del Dolor. Los tratamientos son siempre paliativos y o conservadores, con técnicas mínimamente invasivas para mejorar al máximo las condiciones iníciales de nuestros pacientes.

Nos adaptamos a cada tipo de dolor, siempre se planifica una fase inicial de tratamiento y una fase de mantenimiento. La fase inicial persigue una curación o mejoría evidentes (alcanzables en la mayoría de los casos), así como la confirmación diagnóstica de la o las fuentes del dolor. La fase de mantenimiento es necesaria para seguir mejorando, mantener la mejoría alcanzada y/o limitar las recaídas.

 Aunque los resultados vendrán condicionados por el tipo de dolor y por la cronicidad del mismo, la mayoría de nuestros pacientes consiguen una mejoría muy significativa en la primera fase, en la que se persigue el alivio del dolor y, sobre todo, el cambio en su evolución. También en esta fase se van discriminando los componentes del dolor, su origen real y la impronta emocional que conlleve; esto será fundamental en caso de que los resultados iníciales no sean los deseados, pues puede suponer la llave para encontrar la solución por otros medios.

 La paciencia es indispensable, ya que dentro de esta fase puede haber días de mejoría seguidos de recaídas que pueden causar desánimo; no hay que perder de vista que con frecuencia estamos tratando una dolencia de años de evolución, que no se ha solucionado con los tratamientos convencionales. Aunque no sea frecuente, también es en esta fase cuando se pueden determinar cambios de estrategia terapéutica, según se vayan adquiriendo conocimientos particulares para cada proceso y cada paciente concreto.

 Las patologías que se tratan son: Lumbalgia crónica, dolor de columna postquirúrgico, cefaleas, dolor de cuello, dolor mandibular, fibromialgia, dolor por artrosis generalizado, lesiones deportivas.

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+info: www.clinalgia.com

Estamos en:

MURCIA

Av. Libertad, 3, Edf. Entrejardines. 30009 Murcia

968 28 16 25

GRANADA

 Calle Manuel de Falla, 7, 18005 Granada

 958 26 16 10

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¿Que ofrecemos en Clinalgia?

Clinalgia ofrece tratamientos propios para el dolor, que se creó en el año 1997, un tratamiento integral y multidisciplinar a los pacientes con dolor y otras enfermedades crónicas.
Ofrecemos:
1. Programas terapéuticos eficaces y de la máxima calidad científica.

2. Tratamiento con una perspectiva global biopsicosocial del paciente con dolor crónico.

3. Amplia cartera de servicios, con procedimientos intervencionistas mínimamente invasivos y procedimientos no intervencionistas, más eficientes y eficaces.

4.Tratamiento multidisciplinar del dolor incluye: medicamentos, infiltraciones con fármacos, infiltraciones con ozono médico, infiltraciones con plasma rico en factores de crecimiento, infiltraciones con colágeno, bloqueos nerviosos, infusión espinal, sueroterapia analgésica y revitalizante, así como tratamiento rehabilitador/fisioterapia. Además,el tratamiento se centra en el impacto que el dolor puede tener sobre el paciente como pueden ser los trastornos del ánimo. En esta categoría se incluyen: el tratamiento psicológico, el tratamiento de la depresión y el tratamiento de patología concomitante. Sobre la base de los procedimientos terapéuticos, se puede tomar la decisión clínica de programar diversos protocolospersonalizados, diseñados durante una reunión del equipo multidisciplinar del dolor.

5. Ozonoterapia aplicada a nivel sistémico y local bajo supervisión médica.

6. Tratamiento del dolor de cualquier localización y origen (Neuropático, nociceptivo, visceral, vascular, oncológico), bien se trate de un dolor agudo y crónico.

a. Cabeza y Cuello: radiculopatía cervical, neuralgia occipital, neuralgia supraorbitaria e infraorbitaria, neuralgia postherpética, neuralgias del área trigeminal, cefaleas primarias (cervicogénica, en racimos, tensional, migraña), síndrome del latigazo cervical, cervicalgia degenerativa, síndrome Eagle, disfunción craneomandibular, trastornos internos de la articulación temporomandibular y síndromes miofasciales asociados.

b. Región Lumbar y pelvis: Radiculopatía lumbar, síndrome radicular lumbosacro, dolor sacroiliaco, coxigodinia, dolor lumbar discogénico, lumbalgia degenerativa, síndrome interapofisario y síndromes miofasciales asociados.

c. Hombro, brazo y mano: Dolor neuropatico del plexo cervical, síndrome de dolor regional complejo, hombro congelado, dolor en miembro fantasma, bursitis, osteoartritis, dolor por lesiones del manguito de los rotadores, síndrome de raynaud, epicondilitis y epitrocleitis, síndrome del tunel del carpo.

d. Cadera, pierna y pie: Neuropatía del nervio ciático, del pudendo, del ilioinguinal, delgenitofemoral, síndrome de dolor regional complejo, dolor en miembro fantasma, dolor isquémico no revascularizable, dolor coxalgia, gonalgia,meralgiaparestésica.

e. Tórax y región dorsal: Neuropatía intercostal, dolor discogénico, neuralgia postherpética, dorsalgia degenerativa, síndrome interapofisario.

f . Patología del suelo pélvico asociada a dolor: síndromes miofasciales del suelo pélvico y dolor neuropático.

Estamos en:

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Misión y objetivos de Clinalgia

•MISION:
Nuestro objetivo principal es mejorar la calidad de vida de las personas con dolor y otras enfermedades crónicas,a través de la aplicación de protocolos, ozonoterapia y reeducación, con un modelo de gestión eficaz, productivo y rentable.
•VISIÓN:
Ser líderes y alcanzar la excelencia en la atención integral del dolor y otras enfermedades crónicas, siendo un modelo en expansión, de referencia nacional en el tratamiento del dolor y ozonoterapia, apoyándonos en la confianza de los pacientes y en el compromiso y la ilusión de los profesionales.

OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS

Entre los objetivos más relevantes de Clinalgia destacan los siguientes:
1. Mejorar el dolor de los pacientes, utilizando programas terapéuticos eficaces y de la máxima calidad científica.
2. Incrementar la capacidad funcional de los pacientes.
3. Mejorar la calidad de vida de los pacientes.
4. Establecer y realizar el tratamiento del paciente con dolor crónico con una perspectiva global biopsicosocial.
5. Optimizar la utilización de la medicación analgésica.
6. Implantar la Ozonoterapia como terapia de primera elección tanto en el manejo del dolor como en mejora y control de múltiples patologías.
7. Instruir e Informar a familiares o allegados del paciente con dolor.
8. Evaluar de forma continua la atención y las necesidades del paciente con dolor (intensidad, eficacia de los tratamientos, calidad de vida, función física y estado psicológico, consumo de medicamentos).

9. Investigar sobre la epidemiología, etiología, evaluación y tratamiento de los pacientes con dolor y otras enfermedades crónicas.
10. Investigar y poner en valor el uso de la Ozonoterapia en dolor crónico, enfermedades crónicas, y oncológicas.
11. Desarrollar modelo de formación continuada con periodos de formación reglados para profesionales sanitarios.
12. Vincularnos a través de la Catedra de Ozonoterapia de la UCAMen el ámbito de la investigación y formación pregrado y postgrado.

 

13. Vincularnos a través del Instituto de Nuerociencias de la Universidad de Granada en el ámbito de la investigación y formación pregrado y postgrado.
14. Vincularnos a través del Grupo de Investigación en Cefaleas, Fibromialgia y Psicotropos de la Junta de Andalucía (CTS 502) en el ámbito de la investigación y formación pregrado y postgrado.

 

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La voz de los enfermos con dolor crónico.

Hoy os dejamos este interesante articulo desarrollado por el Dr. J. Moya Riera, Presidente de Sine Dolore European Pain Foundation, donde hace una reflexión sobre los pacientes que sufren dolor crónico.

La voz de los enfermos con dolor crónico.

Aliviar el dolor es un derecho del ser humano y una obligación ética de los profesionales sanitarios. El artículo 25 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos (1) hace énfasis en el derecho a un nivel adecuado de salud y bienestar, llevando implícito el derecho al adecuado tratamiento del dolor.

En España, el derecho de autonomía del paciente, recogido en la Ley 41/2002 básica reguladora de la autonomía del paciente y de deberes y obligaciones en materia de información y documentación clínica (2), reconoce el derecho de los mismos a ser informados de todos lo aspectos de su enfermedad así como de los posibles tratamientos, con el fin de poder tomar decisiones sobre su propio cuidado. Esto incluye que los profesionales realicen un esfuerzo razonable para proporcionar un adecuado alivio del dolor, permitiendo al paciente tomar decisiones a este respecto.

Era el año 2004 cuando una señora acudió a mi consulta del dolor con su hija y su nieta de unos 8 años de edad. La paciente sufría dolor crónico de espalda que había estado aguantando durante mucho tiempo hasta que ya no pudo más, porque estaba influyendo negativamente en su calidad de vida.

La exploración fue dolorosa y la paciente acabó llorando al comentarle que todos actuamos igual, intentado aguantar para no preocupar a la familia, que la gente sufre en silencio porque el dolor no se ve ni se puede medir. Ella explicó que había intentado luchar contra el dolor pero al final le amargaba la vida. La pequeña nieta escuchaba con atención a su abuela y poco a poco se le fue cambiando el gesto de su rostro hasta que, ya no pudo más, y se abrazó fuertemente a la abuela envuelta en una mar de lágrimas. Al ver la situación, la hija también se emocionó. Finalmente, acabamos llorando todos, la abuela, la madre, la nieta, yo mismo e incluso las enfermeras de la consulta (3).

Esta clase de situaciones son, lamentablemente, bastante habituales en las unidades del dolor. Muchas personas acuden desesperadas y, sobretodo, agotadas físicamente e intelectualmente porque están padeciendo el dolor en silencio y durante un largo periíodo de tiempo. Su relato suele ser estremecedor y, por si eso no fuera poco, ponen de manifiesto que somos su última opción para mitigar su sufrimiento, que ya lo han probado casi todo y nada les ha funcionado. Cuando escuchas estas cosas se te hace un nudo en la garganta y lo único que deseas es empezar con el tratamiento para mitigar el dolor e incrementar así la calidad de vida de tu paciente e, indirectamente, la de toda su familia. ¡Qué gran responsabilidad!

¡Qué gran valor la familia! ¡Qué afortunada era esa abuela de la que hablaba antes! En dicho caso, cualquier tratamiento sería más efectivo, pues contaba con el amor de su familia que, lamentablemente e incomprensiblemente, es una institución en decadencia en nuestra sociedad actual.

Con el paso del tiempo, y después de tratar a muchos pacientes, me he dado cuenta de que, en la inmensa mayoría de los casos, las personas que tienen alguna dolencia pero que cuentan con el soporte y la ayuda de la familia tienen más posibilidades de acabar mejorando su calidad de vida, en comparación con otras personas que no tienen el respaldo de un ser querido. Es como si el componente emocional actuara en parte como amortiguador del “dolor” mental, es decir, de los efectos que produce en la mente humana el sufrimiento en solitario y en silencio de dolor crónico y de una manera prolongada. Aquí se estaba gestando ya la creación de una asociación de apoyo a los pacientes con Dolor.

Pero, además del componente intelectual, hay otro más que también juega un papel importante en los enfermos y me refiero a las creencias religiosas. Yo he podido comprobar durante toda mi trayectoria profesional como médico que para las personas creyentes su religión es un punto de apoyo que les ayuda a salir adelante. Puede parecer increíble lo que digo, pero es la verdad y yo solo me limito a contar lo que he visto y me han explicado, sin juzgar a nadie. De hecho, muchos pacientes me han comentado que cuando rezan se les abre una ventana a la esperanza que incluso les alivia el dolor durante un pequeño instante.

Digo esto porque es muy importante resaltar el papel que juega la mente humana en un cuadro de dolor crónico y persistente. Sentirse querido, reconocido, comprendido y arropado es muy importante para la vida de los seres humanos sanos. Por lo tanto, ¿cómo no iba a serlo cuando se sufre en silencio? Por eso, en una situación así, yo les digo a mis pacientes que no deben tener miedo de pedir ayuda y de contarle a su familia lo que les está pasando. Porque, aunque pueda parecer increíble, hay muchas personas, como la abuela de nuestro relato, que a pesar de que tienen familia, no se atreven a contarles lo que les pasa. Los motivos son de todo tipo y cada persona tiene los suyos propios. Pero, hay uno que me llama poderosamente la atención. Es el que hace referencia al miedo al rechazo por estar padeciendo algún tipo de dolencia. La verdad es que me parece absurdo porque si tienen miedo al rechazo no es solo por el hecho en sí mismo, también es porque eso podría abocarles a la soledad, la misma que ya están padeciendo y que lamentan profundamente. ¿No es un poco contradictorio? Los pacientes que se comportan así lo único que consiguen es incrementar aún más si cabe su sufrimiento.

Yo intento convencerles que las situaciones negativas con compañía son más fáciles de superar. Pero, mucho peor es cuando te encuentras con un paciente que no tiene familia y, por lo tanto, no le queda más remedio que afrontar el dolor en solitario. Precisamente, ese fue uno de los motivos que nos empujó a los integrantes de la Asociación Sine Dolore, de la que hablaremos más adelante, a organizar un aperitivo de Navidad. El objetivo no era otro que celebrar con los enfermos la Navidad, intentando aportar un poco de alegría y comprensión en sus vidas, porque actualmente no nos conformamos con aliviar el dolor, hemos ampliado el concepto a mejorar la calidad de vida, es decir, no basta con afectar un aspecto de la sensibilidad, debemos permitir al paciente poder escoger en libertad el tipo de actividad y la manera de desarrollarla que prefiera (dentro de las limitaciones que puede tener por su salud). Es fundamental tener en cuenta que el aspecto emocional es tan importante como el tratamiento. El ser humano es un ser social que necesita una proyección en sus semejantes. Un entorno amigable y colaborador mejora significativamente el resultado del tratamiento. Es por eso que los cuidadores precisan formación y muchas veces apoyo físico, moral e incluso económico, para no desmayar en su tarea.

La anécdota de la abuela fue transcendental en mi vida porque me di cuenta de que la lucha contra el dolor no la íbamos a ganar los médicos en nuestros despachos, los científicos en sus laboratorios, ni los familiares y los pacientes en sus casas. Teníamos que unirnos todos, toda la sociedad, para hacer visible el dolor, porque solamente haciendo visible algo invisible lo debilitas. Así fue como el 4 de noviembre del año 2004 un pescadero, un contable, una ama de casa, una secretaria, una monja, un economista y un abogado creamos la Asociación Contra el Dolor Sine Dolore. Se trata de una entidad con vocación universal y por eso decidimos utilizar la nomenclatura en latín, ya que entendíamos que la asociación, como el dolor, no podía hacer diferencias sociales, étnicas, religiosas, políticas, etc. El dolor es un problema que afecta a todos, sin distinción de profesión o condición social, no respeta a niños ni ancianos; no discrimina por sexo, raza o credo; no tiene preferencia por el norte o el sur. Es un enemigo astuto, que muchas veces se oculta sin dar la cara en análisis o pruebas de imagen y, como decía antes, mina la resistencia física y psíquica de las personas.

Los comienzos fueron muy difíciles porque muchos médicos no aceptaron, a priori, que uno de los suyos liderase una asociación de este tipo, ya que podría ir en contra de sus intereses corporativistas. Pero a día de hoy, la voz de los enfermos cuenta más que nunca y todas las asociaciones científicas disponen de un área dedicada a los pacientes (4).

Así, hoy Sine Dolore es la representante a nivel nacional en la Pain Alliance Europe y la promotora del único parque temático del mundo contra el dolor y por la calidad de vida, el Sine Dolore World Park.

Por lo tanto, y por todo lo que he explicado hasta ahora, iniciativas cívicas como Sine Dolore (Asociación Española contra el Dolor), que promueve hacer visible lo invisible (el dolor), son del todo encomiables. Surgen como instrumento para mejorar la comunicación entre pacientes y profesionales de la salud dedicados al tratamiento del dolor y, en la medida de lo posible, posibilitar la participación en la toma de decisiones que les puedan afectar, sea a escala individual o a escala colectiva.

Las asociaciones de pacientes contra el dolor quieren concienciar a las instituciones y a la opinión pública de la necesidad de una atención especializada a los pacientes con dolor de nuestro país. Sine Dolore está integrada en el Foro Español de Pacientes y en la European Pain Network (EPN) con asociaciones de otros países, lo cual hace que constituyan una gran familia Sine Dolore a escala mundial.

Si a escala individual el alivio es posible y un deber moral, a escala colectiva es una cuestión de organización, planificación adecuada y deber institucional. Desde la sociedad no podemos conformarnos con saber lo que las instituciones pueden y deben hacer, queremos participar en las propuestas y el seguimiento de los esfuerzos y de las políticas públicas.

Pero para que iniciativas como Sine Dolore tengan la fuerza necesaria para desenmascarar al dolor, haciéndolo visible y por lo tanto más vulnerable, es necesario el apoyo a las asociaciones, no solo de ese 20 por ciento de la población que lo padecen, y la colaboración de todos los profesionales médicos, pacientes y la sociedad civil, para que puedan aunar esfuerzos contra este mal que vive entre nosotros pero que no se ve y no se puede medir.

Catorce años después de la creación de la Asociación Contra el Dolor Sine Dolore, han nacido otras asociaciones de pacientes que representan patologías dolorosas y nadie duda hoy en día de su fuerza social. Así, Sine Dolore está liderando, junto con Active Citizenship Network, la creación de la Pain Euromediterranean Coalition (PEC), que intenta unir a todas estas instituciones contra el dolor de todo el arco europeo-mediterráneo.

La voz de los pacientes cobra tal fuerza que la mayoría de asociaciones científicas cuentan con las asociaciones de pacientes, conscientes de que todos unidos pueden conseguir mucho más ante las administraciones públicas que por separado. Además, las redes sociales están revolucionando también las asociaciones de pacientes, ya que permiten mayor interacción entre los afectados generando opinión que se difunde por todas las redes sociales, llegando e influyendo donde antes los pacientes sufrían en silencio.

Pero esto es el principio de cambios aún mayores en el campo sanitario; otra revolución serán las plataformas digitales de consulta online, que agregan pacientes, incluso los pueden clasificar por patologías (cervicalgias, lumbalgias, dolor neuropático, dolor oncológico, etc.) creando potentes asociaciones de pacientes virtuales, que incluso podrán dejar comentarios sobre la atención recibida e incluso podrán puntuar a los médicos.

Sin duda, la voz de los pacientes ha llegado para quedarse y para cambiar las cosas, seremos los médicos los que nos tendremos que adaptar a esta revolución, tanto si trabajas en la sanidad pública como en la privada.

J. Moya Riera

Presidente de Sine Dolore European Pain Foundation

BIBLIOGRAFÍA

1. Declaración Universal de los Derechos Humanos. http:// www.un.org/es/documents/udhr (último acceso el 11 de noviembre de 2014).

2. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, de Autonomía del Paciente, básica reguladora de la autonomía del paciente y de deberes y obligaciones en materia de información y documentación clínica. http://www. who.int/es (último acceso el 11 de noviembre de 2014).

3. Revista Prosac 209;45 (julio-diciembre).

4. VV. AA. Dad la palabra al Dolor. Barcelona: Plataforma Editorial; 2017

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Películas sobre la Fibromialgia

Os dejamos una realción de películas que tratan sobre la FIBROMIALGIA:
Películas sobre la ELA

SONATA PARA VIOLONCELO (2015)

Dirigida por Anna M. Bofarull
Reparto Montse Germán, Juanjo Puigcorbé, Jan Cornet
Género Drama
País España

Julia es una reconocida violonchelista de casi 50 años que se pasa su vida viajando a diferentes ciudades del mundo para dar conciertos. Su trabajo, además, le exige muchas horas de estudios y ensayos, pero a ella no le importa porque es lo que más le gusta. Además, también disfruta de la compañía de amigos y su vida social es bastante animada.

Sin embargo, un problema completamente imprevisto va a hacer que Julia se tenga que replantear su vida a largo plazo. Tras varios años sufriendo intermitentes dolores en diferentes partes del cuerpo, le diagnostican fibromialgia, una enfermedad crónica. Aunque Julia intenta seguir con su vida como hasta entonces, la enfermedad le pondrá muchos obstáculos, y Julia comenzará a relacionarse con personas con las que, hasta ese momento, nunca había tenido contacto.


Películas sobre la ELA

INVISIBLE: THE FILM (2017)

Dirección y guión de Pablo GiorgelliGuion

Fotografía de Diego Poleri

Reparto Mora Arenillas, Mara Bestelli, Diego Cremonesi.
Narra la vida de Ely, que tiene 17 años. Va al colegio por la mañana y trabaja unas horas por la tarde, en una veterinaria. Cuando se entera que está embarazada su mundo interior estalla aunque por fuera se empeñe en mantener su rutina como si nada ocurriera. Ely tiene miedo, está angustiada, sabe que cualquier decisión que tome no tiene vuelta atrás.

Premios

2018: Festival de Málaga: Sección oficial Largometrajes a concurso
2017: Festival de Mar del Plata: Selección oficial largometrajes a concurso
2017: Festival de La Habana: Mejor guión.

Resultado de imagen de FIBROWORLD (2015)

FIBROWORLD (2015)

Director: Jesús Paz 

Equipo artístico: Rosa Ferreiro, Bibiana Pérez, Chus Robelo, Esperanza Fraile, Carmen Cabanas, Alejandro, Daniel Dopazo, Carmen Paz, Patricia Dopazo, Verónica Quiroga, Pocholo

FibroWorld es un documental que narra la vida de cinco mujeres enfermas de fibromialgia: Rosa, Bibiana, Chus, Esperanza y Carmen . Gracias a sus testimonios en primera persona conoceremos que es la fibromialgia, como actúa en un cuerpo humano, sus dolorosos síntomas y sus insufribles brotes.

FibroWorld nos revelará todos los secretos que rodean a esta temida enfermedad.


Películas sobre la ELA

A HAPPY SEVEN (2016)

Dirigida por: Sophie Meath

Protagonizada por: Anna Stranz, Hannah Aslesen, Laura Ricci, Christy Kane, Sawyer Hathaway

Un corto experimental sobre Fibromialgia, dirigido por Sophie Meath, narra la historia de Nora, chica con fibromialgia, y su interacción con los demás y las reacciones de éstos. La película trata de trasladar a los espectadores el dolor y la fatiga que sufre Nora, para que lleguen a comprender la problemática de la enfermedad.


‘FIBRO’  (2017)

Corto dirigido por Joanna Leuten, sobre la fibromialgia y la realidad de las personas que la sufren.


La fibromialgia no se ve, se sufre. La fibromialgia es invisible,  casi tres millones de personas  la padecen en España, estas películas nos acercan a la realidad de esta dura enfermedad.

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Éxito en la presentación del primer Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria en Murcia

Ayer, en la Sala Cultural CAM de Murcia, se presentó con éxito de la mano del Dr. Frco. Javier Hidalgo, el Primer Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria, un evento organizado por la Coordinadora de Fibromialgia de la Región de Murcia, la Sociedad Murciana de Reumatología, AM Región de Murcia y en la que colabora FibroFamur, AGRAFIM, LA, IAF y CINALGIA.

Una mesa redonda moderada por Dr. Manuel Clavel Saéz-Nolla. Presidente de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Murcia, donde participarón como ponentes el Dr. Carmelo Tornero Ramos. Hospital Universitario Morales Meseguer y presidente de la Sociedad Murciana de Reumatología. FIBROMIALGIA: TRATAMIENTO, PRONÓSTICO Y EVOLUCIÓN.  D. José Ramón García Molina. Enfermero Inspección Sanitaria. Antropólogo y profesor de la UNED. Cartagena. FIBROMIALGIA CONOCIMIENTO Y ACCIÓN. Al final, el Dr. Hidalgo, director de Clinalgia y de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), incidió sobre el problema médico-social que supone la enfermedad y agradeció la sensibilidad de la UCAM sobre la misma, que ha patrocinado la edición del  DÉCALOGO DE FIBROMIALGIA PARA MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA.

A este acto acudio el Excelentisimo Alcalde José Francisco Ballesta Germán así como la Excelentisima Diputada nacional Mª Dolores Bolarin, los cuales valorarón como fundamental seguir apoyando e informando sobre esta enfermedad. Una difusión que se viene realizando desde las cátedras de la UCAM Dolor Crónico y Ozonoterapia y de la Mujer, Empresa y Deporte, así como desde LA y AGRAFIM y el IAF.

El Decálogo de Fibromialgia para Médicos de Atención Primaria y Pacientes, ha sido desarrollado por el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón y el el Dr. Sixto Alcoba Valls, director de Clínica Menorca y del Instituto de Apoyo a la Fibromialgia (IAF).

En esta jornada hay que destacar que se hizo el acto de anunciar la Constitución de la Federación de Asociaciones de Enfermos de Fibromialgia en Murcia que será presidido por Ángeles Amparo, presidenta actualmente de FIBROFAMUR. Sin lugar a dudas una gran noticia que se suma a todas las acciones que se vienen realizando para afrontar este importante problema de salud pública que se estima que afecta a un 4% de a población.

Desde Clinalgia, damos las gracias a todos los participantes y asistentes, quedando a disposición de todos para seguir trabajando por y para la FIBROMIALGIA.

¿Quieres saber más sobre la FIBROMIALGIA? Visitanos en:

http://iafsalud.com/

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Grupo Clinalgia, que ofrece la conferencia FIBROMIALGIA: Paradigma del Síndrome de Sensibilidad Central

Este viernes pasado, tenia lugar en la Casa García Viedma ARMILLA (GRANADA) la conferencia FIBROMIALGIA: Paradigma del Síndrome de Sensibilidad Central, ofrecida por el Dr. Sixto Alcoba Valls, director de Clínica Menorca y del Instituto de Apoyo a la Fibromialgia (IAF).

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Dr. Sixto Alcoba Valls, director de Clínica Menorca y del Instituto de Apoyo a la Fibromialgia (IAF).

Organizado por la Asociación de Enfermos y Familiares con Dolor Crónico de Armilla. (AEFEDOCA) cuya presidenta es María Dolores Hernández Almazán y por el Ayuntamiento de Armilla que estuvo representado por la Teniete Alcalde Dª. Dolores Cañete Jiménez y la Concejala de Mayores e Igualdad, Dª. Francisca Hernandez Cuesta.

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Dr. Sixto Alcoba de Clínica Menorca grupo Clinalgia, DªMaría Dolores Hernández Almazán (AEFEDOCA) y Dª Dolores Cañete,Teniete Alcalde

Una conferencia sobre FIBROMIALGIA que ha tenido lugar con motivo de la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia que tiene lugar todos los años el 12 de mayo. y que mejor que celebrar este dia que informando y animando a pacientes y familiares que padecen esta enfermedad.

El dolor crónico  representa un importante problema de salud pública, tanto por su elevada prevalencia como por su coste económico y social, que está relacionado con el envejecimiento de la población, existiendo asimismo un notable gradiente de género, pues afecta de forma más notable a las mujeres que a los hombres. Se estima que uno de cada cinco europeos (19 %) sufre dolor crónico. Aunque a nivel nacional no son muchos los estudios epidemiológicos realizados (, datos recientes estiman que la prevalencia es ligeramente inferior a la media europea (17 %).

 El dolor crónico tiene un efecto devastador en muchos aspectos de la vida diaria. No sólo disminuye la calidad de vida del paciente al repercutir negativamente en su salud física y emocional, sino que también tiene efectos adversos en ámbitos no relacionados con la salud,ya que dificulta participar plenamente de la vida social y familiar, y disminuye la capacidad para trabajar de manera productiva .
Según una encuesta europea, la mitad de los pacientes con dolor crónico se sienten cansados todo el tiempo y el 40 % indefensos o incapaces de pensar o funcionar con normalidad.
Todo ello conlleva que el dolor crónico también se asocie con un incremento del riesgo de insomnio crónico, enfermedades psicológicas (como ansiedad o depresión), e incluso de suicidio. Estudios realizados en España, mostraron que el 47 % de los pacientes con dolor crónico sufren un cuadro depresivo asociado y el 50 % trastornos del sueño.

Aunque el coste del dolor crónico es difícil de calcular, ya que no se dispone de datos globales, se cree que cuesta a Europa más de 300 billones de euros o en torno al 1,5-3 % del PIB . En España se estima que el coste total (directo e indirecto) que ocasiona el dolor crónico sería de 16.000 millones de euros anuales, lo que supone el 2,5 % del PIB.

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De las personas con dolor crónico, el 67& de los encuestados, no tenía un control adecuado del dolor y el 70% habia cambiado la prescripción de medicamentos debido a un control inadecuado del dolor.

Los principales sintomas y quejas con los que los pacientes se presentan a sus medico son:

Dolor Crónico: mas de 3 meses de evolución de dolor.

50% con trastornos del sueño.

48% con depresión.

47% con ansiedad

30% con irritabilidad.

Los factores que predicen el dolor crónico es tener dolor en 2 o más sitios anátomicos, ademas de ansiedad, depresión, dolor lumbar, cefalea, dolor articular, ser de sexo femeníno y una edad entre 50 65 años.

Los tratamiento de la fibromialgia son personalizados y de carácter interdisciplinar, tienen por objetivo reducir el dolor, mejorar la función y la calidad de vida del paciente.

El Dr. Sixto Alcoba, en su magistral conferencia hizo hincapie a que los pacientes en los tratamientos no farmacologicos, pongan todo el empeño en lo que realmente depende de ellos, un esfuerzo que se vera recompensado en su mejoria sin lugar a dudas.

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Se trata de la meditación, el ejercicio físico y la dieta, componentes que estan realmente en la propia voluntad del paciente y que si son llevados con cosntancia y empeño, son muy efectivos para la mejora de la calidad de vida de los pacientes de fibromialgia.

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Y por último el Dr. Sixto Alcoba, aconsejo sabiamente a los asistentes de algo fundamental “TIEMPO PARA TI”, un altisimo porcentaje de pacientes, viven para agradar y servir a su entorno, olvidandose de ellos y haciendo que su enfermedad sea más dolorosa.

AEFEDOCA, cuenta desde hace ya varios años, con un convenio de colaboración, con el Grupo Clinalgia, el cual ofrece una serie de servicios médicos a precios muy asequibles, tales como: Ozonoterapia, Medicina Vascular, Podologia, Odontología, Dietética y Nutrición, Rerumatología, Rehabilitación y Fisioterapía.

El Grupo Clinalgia, creo el INSTITUTO DE APOYO Y LA FIBROMIALGIA (IAF),  con el objetivo  de  coordinar recursos y  ser un facilitador de los distintos proyectos y actividades que se puedan proyectar y organizar en torno a la fibromialgia e implicar a la población afectada por la enfermedad para darles apoyo:

• Desde el punto de vista clínico, facilitando  el acceso de estos pacientes a planes de tratamiento multidisciplinarios y efectivos, que de otro modo podrían resultar inaccesibles para gran parte de los mismos.

• En el ámbito social, facilitando las relaciones de los afectados con aquellas entidades que pudieran ser de su interés, en relación a su enfermedad.

• En tercer lugar, establecer unos modelos de actuación formativo-educacionales y para difundir la problemática de estos pacientes, ayudar a que la enfermedad sea conocida y comprendida.

• Y por último, realizar proyectos de investigación  que permitan desarrollar  nuevas alternativas terapéuticas, así como un mayor conocimiento de la enfermedad.

Una herramienta que esta resultando tremendamente eficaz y que cada día cuenta con más actividades y reconocimiento.

Nuestro reconocimiento a todos los pacientes y familiares de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica y esperamos que la celebración del Día Internacional de la FIBROMIALGIA ayude de verdad a sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de esta enfermedad.

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¿Quieres saber más sobre la FIBROMIALGIA? Visitanos en:

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