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La vida es para vivirla. No al dolor.

Si te duele todo el cuerpo, si te han diagnosticado fibromialgia, si sufres dolor crónico de cabeza, cuello, mandíbula, espalda, cadera, rodillas, artritis o artrosis, en Clinalgia te podemos ayudar.

La propuesta del Grupo Clinalgia ante un dolor crónico se basa en el trabajo en equipo, según las últimas tendencias en Medicina del Dolor. Los tratamientos son siempre paliativos y o conservadores, con técnicas mínimamente invasivas para mejorar al máximo las condiciones iníciales de nuestros pacientes.

Nos adaptamos a cada tipo de dolor, siempre se planifica una fase inicial de tratamiento y una fase de mantenimiento. La fase inicial persigue una curación o mejoría evidentes (alcanzables en la mayoría de los casos), así como la confirmación diagnóstica de la o las fuentes del dolor. La fase de mantenimiento es necesaria para seguir mejorando, mantener la mejoría alcanzada y/o limitar las recaídas.

 Aunque los resultados vendrán condicionados por el tipo de dolor y por la cronicidad del mismo, la mayoría de nuestros pacientes consiguen una mejoría muy significativa en la primera fase, en la que se persigue el alivio del dolor y, sobre todo, el cambio en su evolución. También en esta fase se van discriminando los componentes del dolor, su origen real y la impronta emocional que conlleve; esto será fundamental en caso de que los resultados iníciales no sean los deseados, pues puede suponer la llave para encontrar la solución por otros medios.

 La paciencia es indispensable, ya que dentro de esta fase puede haber días de mejoría seguidos de recaídas que pueden causar desánimo; no hay que perder de vista que con frecuencia estamos tratando una dolencia de años de evolución, que no se ha solucionado con los tratamientos convencionales. Aunque no sea frecuente, también es en esta fase cuando se pueden determinar cambios de estrategia terapéutica, según se vayan adquiriendo conocimientos particulares para cada proceso y cada paciente concreto.

 Las patologías que se tratan son: Lumbalgia crónica, dolor de columna postquirúrgico, cefaleas, dolor de cuello, dolor mandibular, fibromialgia, dolor por artrosis generalizado, lesiones deportivas.

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La voz de los enfermos con dolor crónico.

Hoy os dejamos este interesante articulo desarrollado por el Dr. J. Moya Riera, Presidente de Sine Dolore European Pain Foundation, donde hace una reflexión sobre los pacientes que sufren dolor crónico.

La voz de los enfermos con dolor crónico.

Aliviar el dolor es un derecho del ser humano y una obligación ética de los profesionales sanitarios. El artículo 25 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos (1) hace énfasis en el derecho a un nivel adecuado de salud y bienestar, llevando implícito el derecho al adecuado tratamiento del dolor.

En España, el derecho de autonomía del paciente, recogido en la Ley 41/2002 básica reguladora de la autonomía del paciente y de deberes y obligaciones en materia de información y documentación clínica (2), reconoce el derecho de los mismos a ser informados de todos lo aspectos de su enfermedad así como de los posibles tratamientos, con el fin de poder tomar decisiones sobre su propio cuidado. Esto incluye que los profesionales realicen un esfuerzo razonable para proporcionar un adecuado alivio del dolor, permitiendo al paciente tomar decisiones a este respecto.

Era el año 2004 cuando una señora acudió a mi consulta del dolor con su hija y su nieta de unos 8 años de edad. La paciente sufría dolor crónico de espalda que había estado aguantando durante mucho tiempo hasta que ya no pudo más, porque estaba influyendo negativamente en su calidad de vida.

La exploración fue dolorosa y la paciente acabó llorando al comentarle que todos actuamos igual, intentado aguantar para no preocupar a la familia, que la gente sufre en silencio porque el dolor no se ve ni se puede medir. Ella explicó que había intentado luchar contra el dolor pero al final le amargaba la vida. La pequeña nieta escuchaba con atención a su abuela y poco a poco se le fue cambiando el gesto de su rostro hasta que, ya no pudo más, y se abrazó fuertemente a la abuela envuelta en una mar de lágrimas. Al ver la situación, la hija también se emocionó. Finalmente, acabamos llorando todos, la abuela, la madre, la nieta, yo mismo e incluso las enfermeras de la consulta (3).

Esta clase de situaciones son, lamentablemente, bastante habituales en las unidades del dolor. Muchas personas acuden desesperadas y, sobretodo, agotadas físicamente e intelectualmente porque están padeciendo el dolor en silencio y durante un largo periíodo de tiempo. Su relato suele ser estremecedor y, por si eso no fuera poco, ponen de manifiesto que somos su última opción para mitigar su sufrimiento, que ya lo han probado casi todo y nada les ha funcionado. Cuando escuchas estas cosas se te hace un nudo en la garganta y lo único que deseas es empezar con el tratamiento para mitigar el dolor e incrementar así la calidad de vida de tu paciente e, indirectamente, la de toda su familia. ¡Qué gran responsabilidad!

¡Qué gran valor la familia! ¡Qué afortunada era esa abuela de la que hablaba antes! En dicho caso, cualquier tratamiento sería más efectivo, pues contaba con el amor de su familia que, lamentablemente e incomprensiblemente, es una institución en decadencia en nuestra sociedad actual.

Con el paso del tiempo, y después de tratar a muchos pacientes, me he dado cuenta de que, en la inmensa mayoría de los casos, las personas que tienen alguna dolencia pero que cuentan con el soporte y la ayuda de la familia tienen más posibilidades de acabar mejorando su calidad de vida, en comparación con otras personas que no tienen el respaldo de un ser querido. Es como si el componente emocional actuara en parte como amortiguador del “dolor” mental, es decir, de los efectos que produce en la mente humana el sufrimiento en solitario y en silencio de dolor crónico y de una manera prolongada. Aquí se estaba gestando ya la creación de una asociación de apoyo a los pacientes con Dolor.

Pero, además del componente intelectual, hay otro más que también juega un papel importante en los enfermos y me refiero a las creencias religiosas. Yo he podido comprobar durante toda mi trayectoria profesional como médico que para las personas creyentes su religión es un punto de apoyo que les ayuda a salir adelante. Puede parecer increíble lo que digo, pero es la verdad y yo solo me limito a contar lo que he visto y me han explicado, sin juzgar a nadie. De hecho, muchos pacientes me han comentado que cuando rezan se les abre una ventana a la esperanza que incluso les alivia el dolor durante un pequeño instante.

Digo esto porque es muy importante resaltar el papel que juega la mente humana en un cuadro de dolor crónico y persistente. Sentirse querido, reconocido, comprendido y arropado es muy importante para la vida de los seres humanos sanos. Por lo tanto, ¿cómo no iba a serlo cuando se sufre en silencio? Por eso, en una situación así, yo les digo a mis pacientes que no deben tener miedo de pedir ayuda y de contarle a su familia lo que les está pasando. Porque, aunque pueda parecer increíble, hay muchas personas, como la abuela de nuestro relato, que a pesar de que tienen familia, no se atreven a contarles lo que les pasa. Los motivos son de todo tipo y cada persona tiene los suyos propios. Pero, hay uno que me llama poderosamente la atención. Es el que hace referencia al miedo al rechazo por estar padeciendo algún tipo de dolencia. La verdad es que me parece absurdo porque si tienen miedo al rechazo no es solo por el hecho en sí mismo, también es porque eso podría abocarles a la soledad, la misma que ya están padeciendo y que lamentan profundamente. ¿No es un poco contradictorio? Los pacientes que se comportan así lo único que consiguen es incrementar aún más si cabe su sufrimiento.

Yo intento convencerles que las situaciones negativas con compañía son más fáciles de superar. Pero, mucho peor es cuando te encuentras con un paciente que no tiene familia y, por lo tanto, no le queda más remedio que afrontar el dolor en solitario. Precisamente, ese fue uno de los motivos que nos empujó a los integrantes de la Asociación Sine Dolore, de la que hablaremos más adelante, a organizar un aperitivo de Navidad. El objetivo no era otro que celebrar con los enfermos la Navidad, intentando aportar un poco de alegría y comprensión en sus vidas, porque actualmente no nos conformamos con aliviar el dolor, hemos ampliado el concepto a mejorar la calidad de vida, es decir, no basta con afectar un aspecto de la sensibilidad, debemos permitir al paciente poder escoger en libertad el tipo de actividad y la manera de desarrollarla que prefiera (dentro de las limitaciones que puede tener por su salud). Es fundamental tener en cuenta que el aspecto emocional es tan importante como el tratamiento. El ser humano es un ser social que necesita una proyección en sus semejantes. Un entorno amigable y colaborador mejora significativamente el resultado del tratamiento. Es por eso que los cuidadores precisan formación y muchas veces apoyo físico, moral e incluso económico, para no desmayar en su tarea.

La anécdota de la abuela fue transcendental en mi vida porque me di cuenta de que la lucha contra el dolor no la íbamos a ganar los médicos en nuestros despachos, los científicos en sus laboratorios, ni los familiares y los pacientes en sus casas. Teníamos que unirnos todos, toda la sociedad, para hacer visible el dolor, porque solamente haciendo visible algo invisible lo debilitas. Así fue como el 4 de noviembre del año 2004 un pescadero, un contable, una ama de casa, una secretaria, una monja, un economista y un abogado creamos la Asociación Contra el Dolor Sine Dolore. Se trata de una entidad con vocación universal y por eso decidimos utilizar la nomenclatura en latín, ya que entendíamos que la asociación, como el dolor, no podía hacer diferencias sociales, étnicas, religiosas, políticas, etc. El dolor es un problema que afecta a todos, sin distinción de profesión o condición social, no respeta a niños ni ancianos; no discrimina por sexo, raza o credo; no tiene preferencia por el norte o el sur. Es un enemigo astuto, que muchas veces se oculta sin dar la cara en análisis o pruebas de imagen y, como decía antes, mina la resistencia física y psíquica de las personas.

Los comienzos fueron muy difíciles porque muchos médicos no aceptaron, a priori, que uno de los suyos liderase una asociación de este tipo, ya que podría ir en contra de sus intereses corporativistas. Pero a día de hoy, la voz de los enfermos cuenta más que nunca y todas las asociaciones científicas disponen de un área dedicada a los pacientes (4).

Así, hoy Sine Dolore es la representante a nivel nacional en la Pain Alliance Europe y la promotora del único parque temático del mundo contra el dolor y por la calidad de vida, el Sine Dolore World Park.

Por lo tanto, y por todo lo que he explicado hasta ahora, iniciativas cívicas como Sine Dolore (Asociación Española contra el Dolor), que promueve hacer visible lo invisible (el dolor), son del todo encomiables. Surgen como instrumento para mejorar la comunicación entre pacientes y profesionales de la salud dedicados al tratamiento del dolor y, en la medida de lo posible, posibilitar la participación en la toma de decisiones que les puedan afectar, sea a escala individual o a escala colectiva.

Las asociaciones de pacientes contra el dolor quieren concienciar a las instituciones y a la opinión pública de la necesidad de una atención especializada a los pacientes con dolor de nuestro país. Sine Dolore está integrada en el Foro Español de Pacientes y en la European Pain Network (EPN) con asociaciones de otros países, lo cual hace que constituyan una gran familia Sine Dolore a escala mundial.

Si a escala individual el alivio es posible y un deber moral, a escala colectiva es una cuestión de organización, planificación adecuada y deber institucional. Desde la sociedad no podemos conformarnos con saber lo que las instituciones pueden y deben hacer, queremos participar en las propuestas y el seguimiento de los esfuerzos y de las políticas públicas.

Pero para que iniciativas como Sine Dolore tengan la fuerza necesaria para desenmascarar al dolor, haciéndolo visible y por lo tanto más vulnerable, es necesario el apoyo a las asociaciones, no solo de ese 20 por ciento de la población que lo padecen, y la colaboración de todos los profesionales médicos, pacientes y la sociedad civil, para que puedan aunar esfuerzos contra este mal que vive entre nosotros pero que no se ve y no se puede medir.

Catorce años después de la creación de la Asociación Contra el Dolor Sine Dolore, han nacido otras asociaciones de pacientes que representan patologías dolorosas y nadie duda hoy en día de su fuerza social. Así, Sine Dolore está liderando, junto con Active Citizenship Network, la creación de la Pain Euromediterranean Coalition (PEC), que intenta unir a todas estas instituciones contra el dolor de todo el arco europeo-mediterráneo.

La voz de los pacientes cobra tal fuerza que la mayoría de asociaciones científicas cuentan con las asociaciones de pacientes, conscientes de que todos unidos pueden conseguir mucho más ante las administraciones públicas que por separado. Además, las redes sociales están revolucionando también las asociaciones de pacientes, ya que permiten mayor interacción entre los afectados generando opinión que se difunde por todas las redes sociales, llegando e influyendo donde antes los pacientes sufrían en silencio.

Pero esto es el principio de cambios aún mayores en el campo sanitario; otra revolución serán las plataformas digitales de consulta online, que agregan pacientes, incluso los pueden clasificar por patologías (cervicalgias, lumbalgias, dolor neuropático, dolor oncológico, etc.) creando potentes asociaciones de pacientes virtuales, que incluso podrán dejar comentarios sobre la atención recibida e incluso podrán puntuar a los médicos.

Sin duda, la voz de los pacientes ha llegado para quedarse y para cambiar las cosas, seremos los médicos los que nos tendremos que adaptar a esta revolución, tanto si trabajas en la sanidad pública como en la privada.

J. Moya Riera

Presidente de Sine Dolore European Pain Foundation

BIBLIOGRAFÍA

1. Declaración Universal de los Derechos Humanos. http:// www.un.org/es/documents/udhr (último acceso el 11 de noviembre de 2014).

2. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, de Autonomía del Paciente, básica reguladora de la autonomía del paciente y de deberes y obligaciones en materia de información y documentación clínica. http://www. who.int/es (último acceso el 11 de noviembre de 2014).

3. Revista Prosac 209;45 (julio-diciembre).

4. VV. AA. Dad la palabra al Dolor. Barcelona: Plataforma Editorial; 2017

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Grupo Clinalgia, que ofrece la conferencia FIBROMIALGIA: Paradigma del Síndrome de Sensibilidad Central

Este viernes pasado, tenia lugar en la Casa García Viedma ARMILLA (GRANADA) la conferencia FIBROMIALGIA: Paradigma del Síndrome de Sensibilidad Central, ofrecida por el Dr. Sixto Alcoba Valls, director de Clínica Menorca y del Instituto de Apoyo a la Fibromialgia (IAF).

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Dr. Sixto Alcoba Valls, director de Clínica Menorca y del Instituto de Apoyo a la Fibromialgia (IAF).

Organizado por la Asociación de Enfermos y Familiares con Dolor Crónico de Armilla. (AEFEDOCA) cuya presidenta es María Dolores Hernández Almazán y por el Ayuntamiento de Armilla que estuvo representado por la Teniete Alcalde Dª. Dolores Cañete Jiménez y la Concejala de Mayores e Igualdad, Dª. Francisca Hernandez Cuesta.

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Dr. Sixto Alcoba de Clínica Menorca grupo Clinalgia, DªMaría Dolores Hernández Almazán (AEFEDOCA) y Dª Dolores Cañete,Teniete Alcalde

Una conferencia sobre FIBROMIALGIA que ha tenido lugar con motivo de la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia que tiene lugar todos los años el 12 de mayo. y que mejor que celebrar este dia que informando y animando a pacientes y familiares que padecen esta enfermedad.

El dolor crónico  representa un importante problema de salud pública, tanto por su elevada prevalencia como por su coste económico y social, que está relacionado con el envejecimiento de la población, existiendo asimismo un notable gradiente de género, pues afecta de forma más notable a las mujeres que a los hombres. Se estima que uno de cada cinco europeos (19 %) sufre dolor crónico. Aunque a nivel nacional no son muchos los estudios epidemiológicos realizados (, datos recientes estiman que la prevalencia es ligeramente inferior a la media europea (17 %).

 El dolor crónico tiene un efecto devastador en muchos aspectos de la vida diaria. No sólo disminuye la calidad de vida del paciente al repercutir negativamente en su salud física y emocional, sino que también tiene efectos adversos en ámbitos no relacionados con la salud,ya que dificulta participar plenamente de la vida social y familiar, y disminuye la capacidad para trabajar de manera productiva .
Según una encuesta europea, la mitad de los pacientes con dolor crónico se sienten cansados todo el tiempo y el 40 % indefensos o incapaces de pensar o funcionar con normalidad.
Todo ello conlleva que el dolor crónico también se asocie con un incremento del riesgo de insomnio crónico, enfermedades psicológicas (como ansiedad o depresión), e incluso de suicidio. Estudios realizados en España, mostraron que el 47 % de los pacientes con dolor crónico sufren un cuadro depresivo asociado y el 50 % trastornos del sueño.

Aunque el coste del dolor crónico es difícil de calcular, ya que no se dispone de datos globales, se cree que cuesta a Europa más de 300 billones de euros o en torno al 1,5-3 % del PIB . En España se estima que el coste total (directo e indirecto) que ocasiona el dolor crónico sería de 16.000 millones de euros anuales, lo que supone el 2,5 % del PIB.

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De las personas con dolor crónico, el 67& de los encuestados, no tenía un control adecuado del dolor y el 70% habia cambiado la prescripción de medicamentos debido a un control inadecuado del dolor.

Los principales sintomas y quejas con los que los pacientes se presentan a sus medico son:

Dolor Crónico: mas de 3 meses de evolución de dolor.

50% con trastornos del sueño.

48% con depresión.

47% con ansiedad

30% con irritabilidad.

Los factores que predicen el dolor crónico es tener dolor en 2 o más sitios anátomicos, ademas de ansiedad, depresión, dolor lumbar, cefalea, dolor articular, ser de sexo femeníno y una edad entre 50 65 años.

Los tratamiento de la fibromialgia son personalizados y de carácter interdisciplinar, tienen por objetivo reducir el dolor, mejorar la función y la calidad de vida del paciente.

El Dr. Sixto Alcoba, en su magistral conferencia hizo hincapie a que los pacientes en los tratamientos no farmacologicos, pongan todo el empeño en lo que realmente depende de ellos, un esfuerzo que se vera recompensado en su mejoria sin lugar a dudas.

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Se trata de la meditación, el ejercicio físico y la dieta, componentes que estan realmente en la propia voluntad del paciente y que si son llevados con cosntancia y empeño, son muy efectivos para la mejora de la calidad de vida de los pacientes de fibromialgia.

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Y por último el Dr. Sixto Alcoba, aconsejo sabiamente a los asistentes de algo fundamental “TIEMPO PARA TI”, un altisimo porcentaje de pacientes, viven para agradar y servir a su entorno, olvidandose de ellos y haciendo que su enfermedad sea más dolorosa.

AEFEDOCA, cuenta desde hace ya varios años, con un convenio de colaboración, con el Grupo Clinalgia, el cual ofrece una serie de servicios médicos a precios muy asequibles, tales como: Ozonoterapia, Medicina Vascular, Podologia, Odontología, Dietética y Nutrición, Rerumatología, Rehabilitación y Fisioterapía.

El Grupo Clinalgia, creo el INSTITUTO DE APOYO Y LA FIBROMIALGIA (IAF),  con el objetivo  de  coordinar recursos y  ser un facilitador de los distintos proyectos y actividades que se puedan proyectar y organizar en torno a la fibromialgia e implicar a la población afectada por la enfermedad para darles apoyo:

• Desde el punto de vista clínico, facilitando  el acceso de estos pacientes a planes de tratamiento multidisciplinarios y efectivos, que de otro modo podrían resultar inaccesibles para gran parte de los mismos.

• En el ámbito social, facilitando las relaciones de los afectados con aquellas entidades que pudieran ser de su interés, en relación a su enfermedad.

• En tercer lugar, establecer unos modelos de actuación formativo-educacionales y para difundir la problemática de estos pacientes, ayudar a que la enfermedad sea conocida y comprendida.

• Y por último, realizar proyectos de investigación  que permitan desarrollar  nuevas alternativas terapéuticas, así como un mayor conocimiento de la enfermedad.

Una herramienta que esta resultando tremendamente eficaz y que cada día cuenta con más actividades y reconocimiento.

Nuestro reconocimiento a todos los pacientes y familiares de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica y esperamos que la celebración del Día Internacional de la FIBROMIALGIA ayude de verdad a sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de esta enfermedad.

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¿Quieres saber más sobre la FIBROMIALGIA? Visitanos en:

http://iafsalud.com/

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1 ª Jornadas Nacionales Médico-Juridicas de Agrafim en Granada

 Agrafim (Asociación Granadina de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple, han organizado las primeras jornadas nacionales médico-jurídicas que están teniendo lugar desde ayer en Granada.

Unas jornadas en las que especialistas de fibromialgia, de síndrome de fátiga crónica y sensibilidad química múltiple informan de los avances en la investigación de estas enfermedades, con una visión conjunta y un tratamiento multidisciplinar de las mismas.

La principal novedad de estas jornadas es la ‘Mesa Redonda Jurídica’,  con la Directora Provincial de los Servicios Sanitarios de Granada, la Directora del Centro de Valoración Base de Granada, y uno de los Despachos de Abogados más prestigiosos de España, Martínez- Echevarría.

El Comité Científico de SEFIFAC (SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FIBROMIALGIA Y SÍNDROME FATIGA CRÓNICA) y SEMERGEN (SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA),  han reconocido el interés científico del contenido de estas jornadas, entidades de referencia en españa que dan un valor excepcional a esta iniciativa de gran valor científico, médico y jurídico.

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En estas jornadas ha intervenido el Dr. Sixto Alcoba, director del IAF (Instituto de Apoyo a la Fibromialgia) y del Grupo Clinalgia, como moderador de investigación, hablando sobre la importancia del uso del aceite de oliva virgen extra, que según investigaciones se puede afirmar que es muy beneficioso para los pacientes con esta patología, además de hacer ejercicio aeróbico a diario , 30 mtos, lo cual hace evitar el umbral del dolor. En definitiva, hábitos saludables, evitando el sedentario, la obesidad, el alcohol, el tabaco y tener vida social para no entrar en un círculo depresivo y mantenerme un cerebro joven, debido a que estos pacientes, sufren un envejecimiento precoz. Todo esto aunque ya lo sabíamos, el aceite de oliva ha sido novedoso para todos.

Por su parte támbien intervenia el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón, director del Grupo Clinalgia, director de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la UCAM, director médico de IAF y director de la Unidad de Dolor del Hospital Molina de Murcia y lo hacia con una conferencia magistral sobre la “Estrategia en el tratamiento interdisciplinar de la Fibromialgia”.

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El Grupo Clinalgia, a través del IAF y sus clínicas, no han parado de llevar su vocación investigadora y divulgativa con seminarios, jornadas, congresos, seminarios, actos informativos, publicaciones, no solo para pacientes, tambien para profesionales médicos, farmacéuticos y asociaciones de fibromialgia.

+INFO sobre fibromialgia en IAFsalud.

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Cuando el conocimiento se traduce en calidad de vida

Se ha demostrado científicamente que cuando el paciente tiene conocimiento de la enfermedad, él y su familia la viven mejor” Con estas palabras el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón intervenía el pasado jueves en Onda Cero para seguir comunicando sobre la fibromialgia de un modo pedagógico de acuerdo con el proyecto de Clinalgia, que lleva años trabajando y difundiendo acerca de esta enfermedad y el dolor crónico en general.

Hidalgo, que lleva años formando a pacientes, familiares y personal sanitario acerca de esta enfermedad, insistió durante el programa en que solamente por el hecho de entender la enfermedad y conocer qué cosas pueden hacer para mejorar, los pacientes que más sabían sobre su patología conseguían mejorar mucho antes, mejor y más rápido su calidad de vida.

El doctor explicó de un manera didáctica como los últimos estudios han probado que la fibromialgia, hasta hace poco considerada una enfermedad de tipo inflamatorio periférico de músculos, tendones, etc., en realidad subyace una alteración del sistema nervioso que codifica el dolor. “No es solo que el teclado y el ratón estén dañados, sino que el disco duro de nuestro ordenador no procesa bien” advierte Javier de un modo sencillo. No es de extrañar por tanto que la causa principal de esta enfermedad sea el estrés de cualquier tipo y la incapacidad de las personas que la padecen para adaptarse a los cambios del entorno que les rodean.

Pero la vocación investigadora y divulgativa de Javier no termina aquí: actualmente lleva a cabo seminarios para profesionales de la salud y está trabajando en la implementación de protocolos con su compañera, la Dra. Elena Pita. Todo ello sin dejar de sacar tiempo para impartir charlas en colaboración con distintas asociaciones como, por ejemplo,  con Fibrofamur sobre etiopatogenia de la fibromialgia.

 


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Conferencia de “Estrategia en el tratamiento interdisciplinar de la Fibromialgia” en AEFEDOCA

Este viernes tenia lugar la conferencia de “Estrategia en el tratamiento interdisciplib¡nar de la Fibromialgia” en AEFEDOCA  (Asociación de enfermos y familiares con dolor crónico de Armilla) en Granada.

Conferencia en la que participo el Dr. Fco. Javier Hidalgo Tallón, director de Clinalgia, Médico del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Granada y director de la Cátedra de Ozonoterapia y Dolor Crónico de la UCAM, así como el Dr. Sixto Alcoba director del IAF (Instituto de apoyo a la fibromialgia) y médico especialista en Ozonoterapia y Dolor Crónico en Clinalgia.

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En este encuentro intervino también la Cátedra Internacional de Mujer, Empresa y Deporte de la UCAM, la cual esta totalmente volcada con los temas de salud para la mujer.

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Estas acciones con asociaciones de afectados por la fibromialgia, son importantes para Clinalgia, ya que son foros donde se da información muy clara a los pacientes y entienden como funciona el dolor y que hay una salida, una solución a paliar ese dolor y recuperar la calidad de vida.

Damos las gracias a la presidenta de AEFEFOCA, María Dolores Hernández Almazán, con la que Clinalgia colabora y con la que hay una excelente relación, siempre dispuesta a lo que haga falta por la fibromialgia.

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Clinalgia esta implicada especialmente con la fibromialgia y dispone de su propio instituto de apoyo a la fibrolialgia, una enfermedad que cursa con dolor crónico generalizado al que se añaden otras condiciones clínicas como son la rigidez muscular, los trastornos del sueño, la fatiga crónica, la ansiedad, la depresión, o las deficiencias de tipo neurocognitivo y autoinmuneSe estima que más del 4% de la población la padece.

El objetivo del IAF es  coordinar recursos y  ser un facilitador de los distintos proyectos y actividades que se puedan proyectar y organizar en torno a la fibromialgia e implicar a la población afectada por la enfermedad para darles apoyo.

¿Quieres saber más sobre el IAF? visitamos aquí y conoce todo sobre la fibromialgia. http://iafsalud.com/

Desde Clinalgia se realizaron los primeros decálogos de fibromialgia para pacientes y para farmacéuticos, ¿quieres saber mas sobre estas guías? Pincha en estos enlaces:

Decálogo para pacientes de fibromialgia: https://issuu.com/visionary-bc/docs/decalogo_pacientes_fibromialgia 

Decálogo de fibromialgia para farmacéuticos: https://issuu.com/visionary-bc/docs/decalogo_fibromialgia_farmaceuticos  

 

La vida es para vivirla, ¡¡No al dolor!! Tenemos una solución para ti.

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Tú también crees que Fibromialgia es lo mismo que Fatiga crónica?

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Si tú también creías que la Fibromialgia y la Fatiga Crónica son lo mismo, tienes que leer esta entrada. Lo que ocurre es que ambas enfermedades comparten muchos síntomas, por lo que son confundidas a menudo. El Síndrome de Fatiga Crónica, SFC, es generalmente considerado un “pariente cercano” de la fibromialgia o una expresión parcial de ésta. Puede manifestarse en conjunto con la fibromialgia, sobre todo en sus primeras etapas, donde suele ocasionar cansancio extremo. Y es que aunque son enfermedades diferentes existen reportes médicos donde se han encontrado la presencia de ambas en una misma persona.

Así pues, mientras la Fibromialgia es una enfermedad reumática que se caracteriza por el dolor musculo-esquelético generalizado, la fatiga Crónica no es reumática sino que tiene que ver con la presencia de fatiga física y mental.

El matiz entre el dolor de la fibromialgia y el cansancio profundo de la Fatiga es la diferencia más grande en cuanto a síntomas que podemos citar , sin olvidar, por supuesto, el hecho de que los enfermos de Fatiga suelen presentar fiebre, dolor de garganta e incluso incapacidad en el hablar en los momentos de sobresfuerzo.

Lo que sí tienen en común ambas patologías es que son más comunes en mujeres (8-9 de cada 10 personas respectivamente), que cada vez se presentan en gente de menor edad (entre los 45 y 55 años en caso de la fibromialgia y 29-35 en el de la Fatiga crónica) y algunas consecuencias derivadas: depresión, dolor de cabeza, dificultades cognitivas, alteraciones del sueño, etc.

Si crees que padeces algunos de estos síntomas no dudes en acudir a Clinalgia. Nuestro equipo médico te ofrece un diagnóstico completo y los mejores tratamientos para seguir con tu vida. Porque la vida es para vivirla.

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